» » » » Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.


Авторские права

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Здесь можно скачать бесплатно "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." в формате fb2, epub, txt, doc, pdf. Жанр: Биология, издательство ООО "Издательство Астрель", год 2009. Так же Вы можете читать книгу онлайн без регистрации и SMS на сайте LibFox.Ru (ЛибФокс) или прочесть описание и ознакомиться с отзывами.
Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Рейтинг:
Название:
Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Издательство:
ООО "Издательство Астрель"
Жанр:
Год:
2009
ISBN:
978-5-271-24665-4
Скачать:

99Пожалуйста дождитесь своей очереди, идёт подготовка вашей ссылки для скачивания...

Скачивание начинается... Если скачивание не началось автоматически, пожалуйста нажмите на эту ссылку.

Вы автор?
Жалоба
Все книги на сайте размещаются его пользователями. Приносим свои глубочайшие извинения, если Ваша книга была опубликована без Вашего на то согласия.
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.

Как получить книгу?
Оплатили, но не знаете что делать дальше? Инструкция.

Описание книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Описание и краткое содержание "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать бесплатно онлайн.



Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.

Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.


УДК 575-2

ББК 28.704

ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")

© Armand Marie Leroi, 2003

© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009

© Е. Година, перевод на русский язык, 2009

© А. Бондаренко, оформление, 2009


Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:

WWW.DYNASTYFDN.RU






Manouvrier-Hanu S. et al. 1999. Genetics of limb anomalies in humans. Trends in Genetics 15: 409-417

Mansholt, U.J. 1987. The increase in the height of Dutchmen and the attraction of tennis. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde 131: 376

Mark, M. et al. 1993. Two rhombomeres are altered in Hoxa-I mutant mice. Development 119: 319-338

Maroteaux,P. 1995. Toulouse-Lautrec's diagnosis. Nature Genetics II: 362

Maroteaux, P. and M. Lamy. 1965. The malady of Toulouse-Lautrec. JAMA, Journal of the American Medical Association 191: 111-113

Marshall, H.K. and H.I. Harder. 1958. Testicular feminising syndrome in male pseudohermaphrodite: report of two cases in identical twins. Obstetrics and Gynecology 12: 284-293

Martin, E. 1880. Histoire des monstres. C. Reinwald, Paris

Martin, G. and J. Oshima. 2000. Lessons from human progeroid syndromes. Nature 408: 263-266

Martinez-Frias, M.-L. 1993. Another way to interpret the description of the Monster of Ravenna of the sixteenth century. American Journal of Medical Genetics 49: 362

Mascie-Taylor, C.G.N. and J.L. Boldsen. 1985. Regional and social analysis of height variation in a contemporary British sample. Annals of Human Biology 12: 315-324

Mathon, N.F. et al. 2001. Lack of replicative sensecence in normal rodent glia. Science 291: 872-875

Mayor, A. 2000. The first fossil hunters. Princeton University Press, Princeton, N.J.

Medawar, P.B. 1952. An unsolved problem in biology. H. K. Lewis. London

Melanchthon, P. and M. Luther. 1523 (1823). Interpretation of two horrible monsters [Deuttung tier czwo grewlichï Figuren, etc.]

Merimee, T.J. et al. 1981. Dwarfism in the pygmy. New England Journal of Medicine 305: 965-968

Merimee, T.J. et al. 1987. Insulin-like growth factors in pygmies: the role of puberty in determining final stature. New England Journal of Medicine 316: 906-911

Merke, F. 1993. History and iconography of endemic goitre and cretinism. MTP Press, Lancaster

Merlo, G.R. et al. 2002. Mouse model of split hand / foot malformation type 1. Genesis 33: 97-101

Meyers, E.N. and G.R. Martin. 1999. Differences in left-right axis pathways in mouse and chick: functions of FGF8 and SHH. Science 285: 403-406

Miller, R. and S. Austad. 1999. Large animals in the fast lane. Science 285: 199

Mills, A.A. et al. 1999. p63 is a P53 homologue required for limb and epidermal morphogenesis. Nature 398: 708-713

Mittwoch, U. 1973. Genetics of sex differentiation. Academic Press, N.Y.

Monreal, A.W. 1999. Mutations in the human homologue of mouse dl cause autosomal recessive and dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia. Nature Genetics 22: 366-369

Montaigne, M. de. 1580 (1958). Essays (trans. J.M. Cohen). Penguin Books, Harmondsworth, UK

Montaigne, M. de. 1603 (1998). Florio's translation of Montaigne's essays. B. R. Schneider (ed.), Renascence Editions, University of Oregon

Moon, A.M. and M.R. Capecchi. 2000. Fgf8 is required for outgrowth and patterning of the limbs. Nature Genetics 26: 455-459

Morin, A. 1996. La teratologic de Geoffroy Saint-Hilaire à nos jours. Bulletin de l'Association des Anatomistes 80: 17-31

Morishima, A. et al. 1995. Aromatase deficiency in male and female siblings caused by a novel mutation and the physiological role of estrogens. Journal of clinical endocrinology and metabolism 80: 3689-3698

Mortlock, D.P. and J.W. Innis. 1997. Mutation of Hox a-13 in hand-foot-genital syndrome. Nature Genetics 15: 179-180

Mortlock, D.P. et al. 1996. The molecular basis of hypodactyly (Hd): a deletion in Hox a-13 leads to arrest of digital arch formation. Nature Genetics 13: 284-288

Moskovitz, E. 1987. By the grace of the devil. Rotem, Ramat-Gan, Israel

Muenke M. and P.A. Beachy 2000. Genetics of ventral forebrain development and holoprosencephaly. Current Opinion in Genetics and Development 10: 262-269

Mundlos, S. 1999. Cleidocranial dysplasia: clinical and molecular genetics. Journal of Medical Genetics 36: 177-182

Mundlos, S. et al.1997. Mutations involving the transcription factor CBFAi cause cleiodocranial dysplasia. Cell 89: 773-779

Muragaki, Y. et al. 1996. Altered growth and branching patters in synpolydactyly caused by mutations in Hoxd-13. Science 272: 548-551

Mya-Tu, M. et al. 1962. Tarong pygmies in North Burma. Nature 195: 131-132

Mya-Tu, M. et al. 1966. The Tarons in Burma. Burma Medical Research Institute, Rangoon. Special Report Series No.1

Nanni, L. et al. 1999. The mutational spectrum of the sonic hedgehog gene in holoprosencephaly: SHH mutations cause a significant proportion of autosomal dominant holoprosencephaly. Human Molecular Genetics 8: 2479-2488

Nanni, L. et al. 2001. SHH mutation is associated with solitary median maxillary central incisor: a study of 13 patients and review of the literature. Journal of Medical Genetics 102: 1-10, 2001

Naski, M.C. et al. 1996. Graded activation of fibroblast growth factor receptor 3 by mutations causing achondroplasia and thanatophoric dysplasia. Nature Genetics 13: 233-237

Naski, M.C. et al. 1998. Repression of hedgehog signalling and BMP4 expression in growth plate cartilage by fibroblast growth factor receptor 3. Development 125: 4977-4988

Naudin ten Cate L., C. Vermeij-Keers, D.A. Smit, T.W. Cohen-Overbeek, K.B. Gerssen-Schoorl, T. Dijkhuisen. 1995. intracranial teratoma with multiple fetuses. Pre- and post-natal appearance. Human Pathology 26: 804-807

Neaves, W.B. et al. 1980. Sexual dimorphism of the phallus in spotted hyena (Crocuta crocuta). Journal of Reproduction and Fertility 59: 509-513

Needham, J. 1959. A history of embryology. Cambridge University Press, Cambridge, UK

Netter, A. et al. 1958. Le testicule feminisant. Annales d'endocrinologie 9: 994-1014

Neubert, R. et al. 1999. Developmental model for thalidomide action. Nature 400: 419-420

Newbery, H.J. and C.M. Abbott. 2002. Of mice, men and motor neurons. Trends in Molecular Medicine 8: 88-92

Niccoli, O. 1990. People and prophecy in Renaissance Italy, (trans. L. G. Cochrane.) Princeton University Press, Princeton

Niswander, L. et al. 1993. FGF-4 replaces the apical ectodermal ridge and directs outgrowth and patterning of the limb. Cell 75: 579-587

Nonaka, S. et al. 1998. Randomisation of left-right asymmetry due to loss of nodal cilia generating leftward flow of extraembryonic fluid in mice lacking KIF3B motor protein. Cell 95: 839-847

Noramly, S. and B.A. Morgan. 1998. BMPs mediate lateral inhibition at successive stages in feather tract development. Development 125: 3775-3787

O'Connell, H.E. et al. 1998. Anatomical relationship between urethra and clitoris. Journal of Urology 159: 1892-1897

Olbrich, H. et al. 2002. Mutations in DNAH5 cause primary ciliary dyskinesia and randomisation of left-right asymmetry. Nature Genetics 30: 143-144

Olsen, B.R. et al. 2000. Bone development. Annual Reviews of Cell and Developmental Biology 16: 191-220

On-line Mendelian Inheritance in Man. 2000. OMIM™. McKusick-Nathans Institute for Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, and National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine, Bethesda, MD

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/

Oosterhout, van C. et al. 2003. Inbreeding depression and genetic load of sexually selected traits: how the guppy lost its spots. Journal of Evolutionary Biology 16: 273-281

Oostra, R.-J. et al. 1998a. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. I: Syndromes with multiple congenital anomalies. American Journal of Medical Genetics 77: 100-115

Oostra, R.-J. et al. 1998b. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. II: Skeletal Dysplasias. American Journal of Medical Genetics 7 7: 116-134

Oostra, R.-J. et al. 1998c. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. Ill: Primary field defects, sequences and other complex anomalies. American Journal of Medical Genetics 80: 46-59

Oostra, R.-J. et al. i998d. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. IV: Closure defects of the neural tube. American Journal of Medical Genetics 80: 60-73

Oostra, R.-J. et al. 19986. Congenital anomalies in the teratological collection of the Museum Vrolik in Amsterdam, the Netherlands. V: Conjoined and acardiac twins. American Journal of Medical Genetics 80: 74-89

Oro, A.E. and M.P. Scott. 1998. Splitting hairs: dissecting roles of signaling systems in epidermal development. Cell 95: 575-578

Orr, H.T. 2000. A proposed mechanism of ALS fails the test in vivo. Nature Neuroscience 5: 287-288

Ortega-Ortiz, J.G. and B. Villa-Ramirez. 2000. Polydactyly and other features of the manus of the vaquita, Phocoena sinus. Marine Mammal Science 16: 277-286

Pare, A. 1573 (1971). Des monstres. J. Ceard (ed.) Droz, Geneva

Pare, A. 1573 (1982). On monsters and marvels (trans. J. L. Pallister) Chicago University Press, Chicago

Park, K. and L. Daston. 1981. Unnatural conceptions: the study of monsters in sixteenth and seventeenth century France and England. Past and Present 92: 20-54

Parkes, T.L. et al. 1998. Extension of Drosophila lifespan by over expression of human SOD1 in motorneurons. Nature Genetics 19: 171-174

Partridge, L. and D. Gems. 2002. Mechanisms of ageing: public or private? Nature Reviews Genetics 3: 165-175

Patronek, G.J. et al. 1997. Comparative longevity of pet dogs and humans: implications for gerontology research. Journal of Gerontology 52A: B171-178

Pearson, K. et al. 1913. A monograph on albinism in man. 3 V. text; 3 V. plates. Draper's company research memoirs, Biometric series X. Dulau & Co. London

Pearson, K. 1908. On the inheritance of the deformity known as split-foot or lobster claw. Biometrika 6: 69-79

Pearson, K. 1913. Notes on the Honduras piebald. Biometrika 9: 330-331

Perrett, D.I. et al. 1994. Facial shape and judgments of female attractiveness. Nature 368: 239-242

Perriton, C. et al. 2002. Sonic hedgehog signalling from the urethral epithelium controls external genital development Developmental Biology 247: 26-46

Piccolo, S. et al. 1996. Dorsoventral patterning in Xenopus: inhibition of ventral signals by direct binding of Chord in to BMP-4. Cell 86: 589-598

Pinto-Correa, C. 1997. The ovary of Eve: egg and sperm and preformationism. Chicago University Press, Chicago

Pletcher, S.D. et al. 2002. Genome-wide transcript profiles in aging and calorically restricted Drosophila melanogaster. Current Biology 30: 712-723

Posel, D. 2001. Race as common sense: racial classification in twentieth century South Africa. African Studies Review 44: 87-113

Posner, G. L. and J. Ware. 1986. Mengele: the complete story. Futura, London

Power, C. and S. Matthews. 1997. Origins of health inequalities in a national population sample. Lancet 350: 1584-1589

Qu, S. et al. 1998. Mutations in mouse Aristaless-like4 cause Strong's luxoid polydactyly. Development. 125: 2711-2721

Quance, E. 1977. Alexander Graham Bell, human inheritance, and the eugenics movement. Research Bulletin of the National Historic Parks and Sites Branch, Parks Canada. No. 62

Quigley, C.A. et al. 1992. Complete deletion of the androgen receptor gene: definition of the null phenotype of the androgen insensitivity syndrome and determination of carrier status. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 74: 932-933

Ramesar, R.S. et al. 1996. Mapping of the gene for cleidocranial dysplasia in the historical Cape Town (Arnold) kindred and evidence for locus homogeneity. Journal of Medical Genetics 33: 511-514


На Facebook В Твиттере В Instagram В Одноклассниках Мы Вконтакте
Подписывайтесь на наши страницы в социальных сетях.
Будьте в курсе последних книжных новинок, комментируйте, обсуждайте. Мы ждём Вас!

Похожие книги на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Книги похожие на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать онлайн или скачать бесплатно полные версии.


Понравилась книга? Оставьте Ваш комментарий, поделитесь впечатлениями или расскажите друзьям

Все книги автора Арман Мари Леруа

Арман Мари Леруа - все книги автора в одном месте на сайте онлайн библиотеки LibFox.

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Отзывы о "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Отзывы читателей о книге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.", комментарии и мнения людей о произведении.

А что Вы думаете о книге? Оставьте Ваш отзыв.