Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Скачивание начинается... Если скачивание не началось автоматически, пожалуйста нажмите на эту ссылку.
Жалоба
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.
Описание книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
Описание и краткое содержание "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать бесплатно онлайн.
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.
Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.
УДК 575-2
ББК 28.704
ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")
© Armand Marie Leroi, 2003
© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009
© Е. Година, перевод на русский язык, 2009
© А. Бондаренко, оформление, 2009
Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:
Cavalli-Sforza, L.L. 1986. The African pygmies. Academic Press, N.Y.
Cavelaars, A.E.J.M. et al. 2000. Persistent variations in average height between countries and between socio-economic groups: an overview of 10 European countries Annals of Human Biology 27: 407-421
Celli, J. et at. 1999. Heterozygous germline mutations in the P53 homolog p63 are the cause of EEC syndrome. Cell 99: 143-151
Chapman, T. and L. Partridge. 1996. Female fitness in Drosophila melanogaster: an interaction between the effect of nutrition and of encounter rates with males. Proceedings of the Royal Society, London Series ВBiological Sciences 263: 755-759
Charlesworth, B. 1996. Evolution of senescence: Alzheimer's disease and evolution. Current Biology 6: 20-22
Chen, L. et al. 2001. A Ser{j65)->Cys mutation of fibroblast growth factor receptor 3 in mouse downregulates ihh / PTHrP signals and causes severe achondroplasia. Human Molecular Genetics 10: 457-465.
Chen, Y. et al. 2000. Conservation of early odontogenetic signaling pathways in Aves. Proceedings of the National Academy, USA 97: 10044-10049
Chiang, C. et at. 1996. Cyclopia and defective axial patterning in mice lacking sonic hedgehog gene function. Nature 383: 407-412
Chiang, C. et al. 2001. Manifestation of the limb prepattern: limb development in the absence of sonic hedgehog function. Developmental Biology 236: 421-435
Chisaka, O. and M.R. Capecchi. 1991. Regionally restricted developmental defects resulting from targeted disruption of the mouse homeobox gene hox-1.5 (HoxA3). Nature 350: 473-479
Cibelli, J.B. et at. 2002. The health profile of cloned animals. Nature Biotechnology 20: 13-14
Clark, R.M. et al. 2001. Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain and loss-of-function mutations affecting Lmbn. Genetics 159: 715-726
Coates, M.I. and J.A. Clack. 1990. Polydactyly in the earliest tetrapod limbs. Nature 347: 66-69.
Cockayne, E.A. 1933. Inherited abnormalities of the skin and its appendages. Oxford University Press, London
Cohen, M.M. 2002. Bone morphogenetic proteins with some comments on fibrodysplasia ossificans progressiva. American Journal of Medical Genetics 109: 87-92
Cohen, M.M. 1988. Further diagnostic thoughts about the Elephant Man. American Journal of Medical Genetics 29: 777-782
Cohen, M.M. 1989. A comprehensive and critical assessment of overgrowth and overgrowth syndromes. Advances in Human Genetics 18: 181-303
Cohen, M.M. 1993. Proteus syndrome: clinical evidence for somatic mosaicism and selective review. American Journal of Medical Genetics 47: 645-652
Cohen, M.M. 2001. Problems in the definition of holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics 103: 183-187
Cohen, M.M. and K. Shiota. 2002. Teratogenesis of holoprosencephaly. American Journal of Medical Genetics 109: 1-15
Cohn, M.J. and C. Tickle. 1999. Developmental basis for limblessness and axial patterning in snakes. Nature 399: 474-479
Cohn, M.J. and P.E. Bright. 2000. Development of vertebrate limbs: insight into pattern, evolution and dysmorphogenesis. in O'Higgins, P. and M.J. Cohn (eds) Development, growth and evolution: implications for the hominidskeleton. Academic Press, N.Y.
Collins-Schramm, H.E. 2002. Ethnic-difference markers for use in mapping by admixture linkage disequilibrium. American Journal of Human Genetics 70: 737-750
Colvin, J.S. et al. 1996. Skeletal overgrowth and deafness in mice lacking fibroblast growth factor receptor 3. Nature Genetics 12: 391-397
Comfort, A. 1964. Ageing: the biology of senesence. Holt, Rinehart and Winston. N.Y.
Conner, M. and M. Ferguson-Smith. 1993. Essentials of medical genetics. (5th ed.) Blackwell Science, Oxford
Conte, E A. et a I. 1994. A syndrome of female pseudohermaphroditism, hypergonadotropic hypogonadism, and multicystic ovaries associated with missense mutations in the gene encoding aromatase (P450 arom). Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 78: 1287-1292
Corcoran, J. 1998. What are the molecular mechanisms of neural tube defects? Bioessays 20: 6-8
Corder, E.H. et al. 1993. Gene dose ofapololipoprotein E Type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families. Science 261: 921-923
Cornaro, L. 1550 (1903). The art of living long: a new and improved English version of the treatise by the celebrated Venetian centenarian, Louis Cornaro with Essays by Joseph Addison, Lord Bacon and Sir William Temple. W.E Butler, Milwaukee
Cotsarelis, G. and S.E. Millar. 2001. Towards a molecular understanding of hair loss and its treatment. Trends in Molecular Medicine 7: 293-301
Crackower, M.A. et al. 1998. Defect in the maintenance of the apical ectodermal ridge in the Dactylaplasia mouse. Developmental Biology 201: 78-89
Crawfurd, J. 1827. Journal of an embassy from the Governor-General of india to the court of Ava in the year 1827. V.1. H. Colburn. London
Crosby, J.L. et al. 1992. Disorganisation is a completely dominant gainoffunction mouse mutation causing sporadic developmental defects. Mechanisms of Development 37: 121-126
Crow, J.E. 2000. The origins, patterns and implications of human spontaneous mutation. Nature Reviews Genetics I: 40-47
Danerow, H. 1830. Ueber Ritta-Christina und die Siamesen. Litterarishcen Annaleen dergesammten Heilkunde 16: 454-482
Darwin, C. 1859 (1968). The origin of species by means of natural selection. Penguin, Harmondsworth, UK
Darwin, C. 1871 (1981). The descent of man, and selection in relation to sex. Princeton University Press, Princeton, N.J.
Darwin, C. 1882. The variation of animals and plants under domestication, 2nd ed. John Murray, London
Dasen, V. 1993. Dwarfs in ancient Egypt and Greece. Clarendon Press, London
Dasen, V. 1994. Pygmaioi. text p.594-601; plates p.466-486. Lexicon Iconographicum Mythologiae Classicae VIII: 1 (text); 2 (plates)
Dasen, V. 1997. Multiple births in Graeco-Roman antiquity. Oxford Journal of Archaeology 16: 49-61
Dasen, V. 2002. Les jumeaux siamois dans l'Antiquite classique: du my the au phenomene de foire. La Revue du Practicien 52: 9-12
Daston, L. and K. Park. 1998. Wonders and the order of nature 1150-1750. Zone, N.Y.
De Luca, F. and J. Baron. 1999. Control of bone growth by fibroblast growth factors. Trends in Endocrinology and Metabolism 10: 61-65
De Quatrefages, A. 1895. The pygmies (trans. F. Starr). Macmillan, London
De Vijlder, J. et al. 1999. Defects in thyroid hormone supply. Ch. 16b. The Thyroid and its Diseases:
http://www.thyroidmanager.org
Del Campo, M. et al. 1999. Mondactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster. American Journal of Human Genetics 65: 104-110
Delange, F. and B. Hetzel. 2000. The iodine Deficiency Disorders. Ch. 20. The Thyroid and Its Diseases:
http://www.thyroidmanager.org
DeRobertis, E. and Y. Sasai. 1996. A common plan for dorsoventral patterning in Bilateria. Nature 380: 37-40
Diamond, J.M. 1982. Big-bang reproduction and ageing in male marsupial mice. Nature 298: 115-116
Diamond, J.M. 1991. Why are pygmies so small? Nature 354: 111-112
Didde, R. 2002. Wetenschap. Volkskrant 25 May 2002
Dikötter, F. 1992. The discourse of race in modern China. Hurst, London
Dikötter, F. 1997. Hairy barbarians, furry primates, and wild men: medical science and cultural representations of hair in China, in Hiltebeitel, A. and B. D. Miller (eds) Hair: its power and meaning in Asian cultures. SUNY Press, Albany, N.Y.
Dikötter, F. 1998. Imperfect conceptions: medical knowledge, birth defects, and eugenics in China. Hurst, London
Dobson, J. 1958. Marie Sabina, the variegated damsel. Annals of the Royal College of Surgeons 22: 273-278
Dolle, P. et al. 1993. Disruption of the Hoxd-13 gene induces localised heterochrony leading to mice with neotenic limbs. Cell 75: 431-441
Donnai D. and R.M. Winter. 1989. Disorganisation: a model for 'early amnion rupture'? Journal of Medical Genetics 26: 421-425.
Dreger, A.D. 1998. Hermaphrodites and the medical invention of sex. Harvard University Press. Cambridge, Mass.
Dudley, A.T. et al. 2002. A re-examination of proximodistal patterning during vertebrate development. Nature 418: 539-544
Durham-Pierre, D. et al. 1994. African origin of an intragenic deletion of the human P gene in tyrosine positive oculocutaneous albinism. Nature Genetics 7: 176-179
Egenvall, A. et al. 2000. Age pattern of mortality in eight breeds of insured dogs in Sweden. Preventative Veterinary Medicine 46: 1-14
Eigenmann, J.E. 1987. Insulin-like growth factor 1 in dogs. Frontiers of Hormone Research 1 7: 161-172
Eigenmann, J.E. et al. 1988. Insulin-like growth factor 1 levels in proportionate dogs, chondrodystrophic dogs and in giant dogs. Acta Endocrinologica (Copenhagen) 118: 105-108
Eigenmann J.E. et al. 1984. Body size parallels insulin-like growth factor 1 levels but not growth hormone secretory capacity. Acta Endocrinologica (Copenhagen) 106: 448-453
Emery, A.E.H. 1996. Genetic disorders in portraits. American Journal of Medical Genetics 66: 334-339
Epstein, C.J. et al. 1987. Transgenic mice with increased Cu7/jZn-superoxide dismutase activity: animal model of dosage effects in Down syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 84: 8044-6048
Eyre-Walker, A. and P.D. Keightley. 1999. High genomic deleterious mutation rates in hominids. Nature 397: 334-347
Farrell, H.B. 1984. The two-toed Wadoma – familial ectrodactyly in Zimbabwe. South African journal of Medicine 65: 531-533
Fasseler, P.E. and K. Sander. 1996. Hilde Mangold (1898-1924) and Spemann's organiser: Achievement and Tragedy. Wilhelm Roux Archives of Developmental Biology 205: 323-332
Felgenhauer, W.-R. 1969. Hypertrichosis lagnuinosa universalis. Journal de Genetique humaine 17: 1-44
Ferretti, P. and C. Tickle. 1997. The limbs, in P. Thorogood (ed.) Embryos, genes and birth defects. John Wiley and Sons, N.Y.
Figuera, L.E. 1995. Mapping of the congenital generalised hypertrichosis locus to chromosome Xq24-q27.1. Nature Genetics 10: 202-206
Finch, C.E. 1990. Longevity; senescence and the genome. Chicago University Press
Finch, C.E. and G. Ruvkun. 2001. The genetics of ageing. Annual Reviews of Genomics and Human Genetics 2: 435-462
Fischer; J.L. 1972. Le concept expérimental dans I'oeuvre tératologique d'Etienne Geoffroy Saint-Hilaire. Revue d'histoire des sciences 25: 347-362
Fischer, J.L. 1991. Monstres: histoire du corps etde ses défauts. Syros, Paris
Flanagan, N. et al. 2000. Pleiotropic effects of the melanocortin 1 receptor (MC1R) gene on human pigmentation. Human Molecular Genetics. 9: 2531-2537
Flatt, A.E. 1994. The care of congenital hand anomalies. Quality Medical Publishing. St Louis. Mo.
Fleischer, R. 1984. Artemis Ephesia. text PP 755-63; plates PP.564-73 in Lexicon iconographicum mythologiae classicae II: I (text); 2 (plates)
Flurkey, K. et al. 2001. Lifespan extension and delayed immune and collagen aging in mutant mice with defects in growth hormone production. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 98: 6736-6741
Forbes, L.S. 1997. The evolutionary biology of spontaneous abortion in humans. Trends in Ecology and Evolutionary Biology 12: 446-450
Frank, L.G. 1997. Evolution of genital masculinisation: why do female hyenas have such a large 'penis'? Trends in Ecology and Evolution 12: 58-62
Frankcom, G. and J.H. Musgrave. 1976. The Irish giant. Duckworth, UK
Подписывайтесь на наши страницы в социальных сетях.
Будьте в курсе последних книжных новинок, комментируйте, обсуждайте. Мы ждём Вас!
Похожие книги на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
Книги похожие на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать онлайн или скачать бесплатно полные версии.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Отзывы о "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
Отзывы читателей о книге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.", комментарии и мнения людей о произведении.