» » » » Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.


Авторские права

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Здесь можно скачать бесплатно "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." в формате fb2, epub, txt, doc, pdf. Жанр: Биология, издательство ООО "Издательство Астрель", год 2009. Так же Вы можете читать книгу онлайн без регистрации и SMS на сайте LibFox.Ru (ЛибФокс) или прочесть описание и ознакомиться с отзывами.
Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Рейтинг:
Название:
Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Издательство:
ООО "Издательство Астрель"
Жанр:
Год:
2009
ISBN:
978-5-271-24665-4
Скачать:

99Пожалуйста дождитесь своей очереди, идёт подготовка вашей ссылки для скачивания...

Скачивание начинается... Если скачивание не началось автоматически, пожалуйста нажмите на эту ссылку.

Вы автор?
Жалоба
Все книги на сайте размещаются его пользователями. Приносим свои глубочайшие извинения, если Ваша книга была опубликована без Вашего на то согласия.
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.

Как получить книгу?
Оплатили, но не знаете что делать дальше? Инструкция.

Описание книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Описание и краткое содержание "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать бесплатно онлайн.



Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.

Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.


УДК 575-2

ББК 28.704

ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")

© Armand Marie Leroi, 2003

© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009

© Е. Година, перевод на русский язык, 2009

© А. Бондаренко, оформление, 2009


Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:

WWW.DYNASTYFDN.RU






Frankcom, G. and J.H. Musgrave. 1976. The Irish giant. Duckworth, UK

Fraser, G. 1877. Wigtown and Whithorn: historical and descriptive sketches, stories and anecdotes, illustrative of the racy wit and pawky humour of the district. Gordon Fraser, Wigtown

Fraumeni, J.F. 1967. Stature and malignant tumors of bones in childhood and adolescence. Cancer 20: 967-973

Freire-Maia, A. 1975. Genetics of acheiropodia (the handless and footless families of Brazil). VI. Formal genetic analysis. American Journal of Human Genetics 27: 521-527

Freire-Maia, A. 1981. Historical note: The extraordinary handless and footless families of Brazil – 50 years of acheiropodia. American Journal of Human Genetics 9: 31-41

Frey, J. 1994. Toulouse-Lautrec: a lift. Weidenfeld and Nicolson, London

Frey, J. 1995a. What dwarfed Toulouse-Lautrec? Nature Genetics 10: 128-130

Frey, J. 1995b. Toulouse-Lautrec's diagnosis – reply. Nature Genetics 11: 363

Friedman, J.B. 1981. The monstrous races in medieval thought and art. Harvard, Cambridge, Mass.

Fromental-Ramain, C. et al. 1996. Hoxa-13 and Hoxd-13 play a crucial role in the patterning of the autopod. Development 122: 2997-3011

Fullerton, S.M. et al. 2000. Apolipoprotein E variation at the sequence haplotype level: implications for the origin and maintenance of a major human polymorphism. American Journal of Human Genetics 67: 881-900

Galis, F. 1999. Why do almost all mammals have seven cervical vertebrae? Developmental constraints, Hox genes, and Cancer. Journal of Experimental Zoology 285: 19-26

Galis, F. 2001. Why five fingers? Evolutionary constraints on digit number. Trends in Ecology and Evolution. 16: 637-646

Garcia-Cruz D. et al. 2002. Inherited hypertrichoses. Clinical Genetics 61: 321-329

Gat, U. et al. 1998. De novo hair follicle morphogenesis and hair tumors in mice expressing a truncated Beta-catenin in skin. Cell 95: 605-614

Gates, R.R. 1961. The Melanesian dwarf tribe of Aiome, New Guinea. Acta Geneticae Medicae et Gemellogiae. 10: 277-311

Geffner, M.E. et al. 1995. Insulin-like growth factor I resistance in immortalised T cell lines from African Efe pygmies. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 80: 3732-3738

Geffner, M.E. et al. 1996. IGF-ldoes not mediate T lymphoblast colony formation in response to estradiol, testosterone, 1,25(OH)2, Vitamin D3 and triiodothyronine; studies in control and pygmy lines Biochemical and Molecular Medicine 59: 72-79

Gegenbauer, C. 1880. Critical remarks on polydactlyly as atavism. Morphologisches Jahrbuch 6: 584-596

Gehring, W. and K. Ikeo. 1999. Pax 6: mastering eye morphogenesis and eye evolution. Trends in Genetics 15: 371-377 

Geissler, W. et a I. 1994. Male pseudohermaphroditism caused by mutations of testicular 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3. Nature Genetics 7: 35-39

Gelb, D. et al.1996. Pycnodysostosis, a lysosomal disease caused by Cathepsin K deficiency. Science 273: 1236-1239

Gelfland, M., C.J. Roberts, and R.S. Roberts. 1974. A two-toed man from the Doma people of the Zambezi Valley. Rhodesian History 5: 92-95

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1822. Philosophie anatomique des monstruosités humaines. Deville-Cavellin, Paris

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1829. Rapport sur le monstre bicéphale Ritta-Christina. Gazette de Sante (No. 270)

Geoffroy Saint-Hilaire, E. 1838. Notions synthétiques, historiques et physiologiques de Philosophie Naturelle. Denain, Paris

Geoffroy Saint-Hilaire, I. 1832-37. Histoire générale et particulière des anomalies de l'organisation chez l'homme et les animaux. J.B. Balliere, Paris

Geoffroy Saint-Hilaire, I. 1847. Vie, travaux et doctrine scientifique d'Étienne Geoffroy Saint-Hilaire. La Societe Geologique de France, Paris

Gerhart, J. 2000. Inversion of the chordate body axis: Are their alternatives? Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 97: 4445-4448

Gertz, O. 1948. Artemis och hinden frontispisplanschen Linnes Fauna Svecica. Svenska Linne-Sallskapets Arsskrift 31: 13-37

Gilbert, S.F. 2000. Developmental biology (6th edition). Sinauer Associates, Sunderland, Mass.

Glass, B. 1947. Maupertuis and the beginning of genetics. Quarterly Review of Biology 22: 196-210

Glickman, S.E. et al. 1992. Hormonal correlates of 'masculinisation' in female spotted hyenas (Crocuta crocuta). 1. Infancy to sexual maturity. Journal of Reproduction and Fertility 95: 451-462

Goding, C.R. 2000. Mitf from neural crest to melanoma: signal transduction and transcription in the melanocyte lineage. Genes and Development 14: 1712-1728

Gong, Y. et al. 1999. Heterozygous mutations in the gene encoding noggin affect human morphogenesis. Nature Genetics 21: 302-304

Goto, N. et al. 1987. The mexican hairless dog, its morphology and inheritance. Experimental Animals (Tokyo) 36: 87-90

Goujon, E. 1869. Étude d'un cas d'hermaphrodisme bisexuel imparfait chez l'homme. Journal de Tanatomie et de la physiologie normales et pathologiques de Thomme et des animaux 6: 599-616

Gould, G.M. and W. L. Pyle. 1897. Anomalies and curiosities of medicine. W.B. Saunders, Philadelphia

Gould, S.J. 1981. The mismeasure of man. W.W. Norton, N.Y.

Gould, S.J. 1983. Hen's teeth and horse's toes. W.W. Norton, N.Y.

Graves, J.A. 1998. Interactions between SRY and SOX genes in mammalian sex determination. Bioessays 20: 264-269

Gravlee, C.G. et al. 2003. Heredity, environment and cranial form: a reanalysis of Boas's Immigrant data. American Anthropologist 105: 125-138

Gruber, G.B. 1955. Historisches und aktuelles iiberdas Sirenen-problem in der medizin. Nova Acta Leopoldina 17: 89-122

Gruman, G.J. 1966. A history of ideas about the prolongation of life. Transactions of the American Philosophical Society 56: 1-102

Gubbay, J. et al. 1990. A gene mapping to the sex-determining region of the mouse Y chromosome is a member of a novel family of embryonically expressed genes. Nature 346: 245-250

Guichard, C. et al. 2001. Axonemal dyneinintermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskenesia (Kartagener syndrome). American Journal of Human Genetics 68: 1030-1035

Gunther, T. and T. Schinke. 2000. Mouse genetics have uncovered new paradigms in bone biology. Trends in Metabolism. II: 189-193

Guyda, H.J. 1998. Growth hormone therapy for non-growth hormone-deficient children with short stature. Current Opinion in Pediatrics 10: 416-421

Haldane, J.B.S. 1941. New paths in genetics. George Allen & Unwin, London

Hale, F. 1933. Pigs born without eyeballs. Journal of Heredity 24: 105-106

Haliburton, R.G. 1891. The dwarfs of Mount Atlas. David Nutt, London

Haliburton, R.G. 1894. Survivals of dwarf races in the new world. Proceedings of the American Association for the Advancement of Science 14: 1-14

Hall, B.K. 1995. Atavisms and atavistic mutations. Nature Genetics 10: 126-127

Hamburger, V. 1947. Monsters in nature. Ciba Symposia 9: 666-683

Hamburger, V. 1988. The heritage of experimental embryology: Hans Spemann and the organiser. Oxford University Press

Hamilton, J.В. 1942. Male hormone stimulation is a prerequisite and an incitant in common baldness. American Journal of Anatomy 71: 451-480

Hanihara, T. 2000. Frontal and facial flatness of major human populations. American Journal of Physical Anthropology 111: 105-134

Haraguchi, R. et al. 2000. Molecular analysis of external genitalia formation: the role of fibroblast growth factor (FGF) genes during genital tubercle formation. Development 127: 2471-2479

Harding, R.M. et al. 2000. Evidence for variable selective pressure at MC1R American Journal of Human Genetics 66: 1351-1361

Hardy, M.H. 1992. The secret life of the hair follicle. Trends in Genetics 8: 55-61

Harrison, R.G. 1924. Some unexpected results of the heteroplastic transplantation of limbs. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 10: 69-74

Harvey, R.G. and D.R Brothwell. 1969. Biosocial aspects of Ainu hirsuteness. Journal of Biological Sciences 1: 109-124

Harvey, W. 1965. The works of William Hartley. Willis, R (ed., trans.) Sydenham Society, London

Haupt, H. et al. 1990. Le bestiaire de Rodolphe II. (trans. L. Marcou) Citadelles, Paris

Hayashizaki, Y. et al. 1989. Thyroid-stimulating hormone (TSH) deficiency caused by a single base substitution in the CAGYC region of the β-subunit. EMBO Journal 8: 2291-2296 

Headon, D.J. and P.A. Overbeek. 1999. Involvement of a novel Tnf receptor homologue in hair follicle induction. Nature Genetics 22: 370-374

Healy, E. et al. 2001. Functional variation of MC1R alleles from red-haired individuals. Human Molecular Genetics. 10: 2397-2402

Heijmans, B.T. et al. 2000. Common gene variants, mortality and extreme longevity in humans. Experimental Gerontology 35: 865-877

Hennessy, R.J. and C.B. Stringer. 2002. Geometric morphometric study of the regional variation of modern human craniofacial form. American Journal of Physical Anthropology 117: 37-48

Herdt, G. 1994. Mistaken sex: culture, biology and the third sex in New Guinea, in G. Herdt (ed.) Third sex, third gender. Zone Books. Cambridge, Mass.

Heron, T.M. 1986. Boruwlaski, the little count. Durham, UK

Hertel, C. 2001. Hairy issues: Portraits of Petrus Gonsalus and his family in Archduke Ferdinand II's Kunstkammer and their contexts. Journal of the History of Collections 13: 1-22

Hinchliffe, J.R. and D.R.Johnson. 1980. The development of the vertebrate limb. Claredon Press, Oxford

Holekamp, K.E. et al. 1996. Rank and reproduction in female spotted hyenas. Journal of Reproduction and Fertility 108: 229-237

Holliday, R. 1989. Food, reproduction and longevity: is the extended lifespan of calorie-restricted animals an evolutionary adaptation? Bioessays 10: 125-127

Holly, J.M.P. et al. 1999. Growth hormone, IGF-1 and cancer. Less intervention to avoid cancer? More intervention to prevent cancer? Journal of Endocrinology 162: 321-330

Horan,. G.S. et al. 1994. Homeotic transformation of cervical vertebrae in Hoxa-4 mutant mice. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 91: 12644-12648

Horan, G.S. et al. 1995a. Compound mutants for the paralogous Hoxa-4, Hoxb-4, and Hoxc-4 genes show more complete homeotic transformations and a dose dependent increase in the number of vertebrae transformed. Genes and Development 9: 1667-1677

Horan, G.S. et al. 1995b. Mutations in paralogous Hox genes result in overlapping homeotic transformations of the axial skeleton-evidence for unique and redundant function. Developmental Biology 169: 359-372

Houssay, E. 1937. De la nature, des causes, des différences des monstres. Editions Hippocrates, Paris

Hu, D. and J.A. Helms. 1999. The role of sonic hedgehog in normal and abnormal craniofacial morphogenesis. Development 126: 4873-4884

Huelsken J. et al. 2001. Beta-catenin controls hair follicle morphogenesis and stem cell differentiation in the skin. Cell 105: 533-545

Hummel, K.P. 1958. The inheritance and expression of Disorganization, an unusual mutation in the mouse. Journal of Experimental Zoology 137: 389-423

Hummel, K.P. 1959. Developmental anomalies in mice resulting from action of the gene Disorganization, a semi-dominant lethal. Pediatrics 23: 212-221

Ianakiev, P. et al. 2000. Acheiropodia is caused by a g~nomic deletion in C70rf2 the human orthologue of the Lmbr1 gene. American Journal of Human Genetics 68: 38-45

Imperato-McGinley, J. et al. 1974. Steroid 5-alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism. Science 186: 1213-1215

Imperato-McGinley, J. et al. 1991. A cluster ofmale pseudohermaphrodites with 5-alpha-reductase deficiency in Papua New Guinea. Clinical Endocrinology 34: 293-298


На Facebook В Твиттере В Instagram В Одноклассниках Мы Вконтакте
Подписывайтесь на наши страницы в социальных сетях.
Будьте в курсе последних книжных новинок, комментируйте, обсуждайте. Мы ждём Вас!

Похожие книги на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Книги похожие на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать онлайн или скачать бесплатно полные версии.


Понравилась книга? Оставьте Ваш комментарий, поделитесь впечатлениями или расскажите друзьям

Все книги автора Арман Мари Леруа

Арман Мари Леруа - все книги автора в одном месте на сайте онлайн библиотеки LibFox.

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Отзывы о "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Отзывы читателей о книге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.", комментарии и мнения людей о произведении.

А что Вы думаете о книге? Оставьте Ваш отзыв.