Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Скачивание начинается... Если скачивание не началось автоматически, пожалуйста нажмите на эту ссылку.
Жалоба
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.
Описание книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
Описание и краткое содержание "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать бесплатно онлайн.
Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.
Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.
УДК 575-2
ББК 28.704
ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")
© Armand Marie Leroi, 2003
© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009
© Е. Година, перевод на русский язык, 2009
© А. Бондаренко, оформление, 2009
Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:
Imperato-McGinley, J. et al. 1991. A cluster ofmale pseudohermaphrodites with 5-alpha-reductase deficiency in Papua New Guinea. Clinical Endocrinology 34: 293-298
Incardona, J.P. 1998. The teratogenic Veratrum alkaloid cyclopamine inhibits sonic hedgehog signal transduction. Development 125: 3553-3562
International Sequencing Consortium. 2001. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 409: 860-921
Irving, J. 1862. The drowned women of Wigton, a romance of the Covenant. Porteous and Hislop, Glasgow
Isaac, A. et al. 2000. FGF and genes encoding transcription factors in early limb specification. Mechanisms of Development 93: 41-48
Iwai, T. 1907. A statistical study on the polymastia of the Japanese. Lancet 2: 753-4
Jackson, I.J. 1997. Homologous pigmentation mutations in human, mouse and other model organisms. Human Molecular Genetics 6: 1613-1624
Jackson, W.P.U. 1951. Osteo-dental dysplasia (Cleidocranial dysostosis) 'The Arnold Head'. Acta Medica Scandinavica 139: 293-295
Janin, J. 1829. (1998) Une femme à deux têtes. S. Pestel (ed.) La collection electronique de la Biblioteque Municipale de Lisieux:
http://ourworld.Compuserve.com/homepages/bibhhlisieux/
Jarvik, G.P. et al. 1994. Non-mendelian transmission in a human developmental disorder: Split Hand / Split Foot. American Journal of Human Genetics 55: 710-713
Jeannotte, L. et al. (1993) Specification of axial identity in the mouse: role of the Hoxa5 (Hox1.3) gene. Genes and Development 7: 2085-2096
Jenkins, P. 1998. Cancer in acromegaly. Trends in Endocrinology and Metabolism 9: 360-366
Johanson, D. and B. Edgar. 1996. From Lucy to language. Orion, London
Joseph, R. and P. Godson. 1988. Peace at last for tragic Rita: white outcase in black skin. Sunday Times Johannesburg). 28 August, p. 12
Jost, A. 1946-47. Recherches sur la différenciation sexuellede l'етbryоп de lapin (Troisieme Partie). Archives d'anatomie microscopique et de morphologie expérimental 36: 271-315
Jung, H.-S. et al. 1998. Local inhibitory action of BMPs and their relationships with activators in feather formation: implications for periodic patterning. Developmental Biology 196: 11-23
Kappler, С. 1980. Monstres, demons et merveilles a la fin du Moyen age. Payot, Paris
Kaufman, M.H. and K.S. O'Shea. 1978. induction of monozygotic twinning in the mouse. Nature 276: 707-708
Keith, A. 1911. An inquiry into the nature of the skeletal changes in acromegaly Lancet 1: 993-1002
Kenyon, C. et al. 1993. АС. elegans mutant that lives twice as long as wild type. Nature 366: 461-464
Kere, J. et al. 1996. X-linked anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia is caused by a mutation in a novel transmembrane protein. Nature Genetics 13: 409-416
Kingdon-Ward, F. 1924. From China to Hkamti Long. Edward Arnold, London
Kingdon-Ward, F. 1937. Plant hunter's paradise. Jonathan Cape, London
Kirk, G.S. 1974. The nature of the Greek myths. Penguin, Harmondsworth, UK
Knussmann, R. et al. 1992. Relations between sex hormone level and characteristics of hair and skin in healthy young men. American Journal of Physical Anthropology 88: 59-67
Kobelt, G.L. 1844. The female sex organs in humans and some mammals (trans. H.E Bernays) in Lowry, T.P. (1978) The classic clitoris, historical contributions to scientific sexuality. Nelson-Hall, Chicago
Kohn, M. 1995. The race gallery: the return of racial science. Jonathan Cape, London
Kollar, E.J. and C. Fisher. 1980. Tooth induction in chick epithelium: expression of quiescent genes for enamel synthesis. Science 207: 993-995
Komori et al. 1997. Targeted disruption of Cbfa1 results in a complete lack of bone formation owing to maturational arrest of osteoblasts. Cell 89: 755-764
Kondo, S. et al. 2001. The medaka rS-3 locus required for scale development encodes ectodysplasin-A receptor. Current Biology 7: 1201-1206
Kondo, T. et al. 1997. Of fingers, toes, and penises. Nature 390: 29
Koren, Y. and E. Negev. 2003. im Herzen waren wir Riesen. Econ, Munich
Kornak, U. et al. 2000. Mutations in the а3 subunit of the vacuolar H+-ATPase cause infantile malignant osteopetrosis. Human Molecular Genetics 9: 2059-2063
Kostic, D. and M.R. Capecchi. 1994. Targeted disruptions of the murine HoxA-4 and HoxA-6 genes result in homeotic transformations of components of the vertebral column. Mechanisms of Development 46: 231-247
Kremer, H. et al. 1995. Male pseudohermaphroditism due to a homozygous missense mutation of the luteinising hormone receptor gene. Nature Genetics 9: 160-164
Krude, H. et al. 1998. Severe early onset obesity, adrenal insufficiency and red hair pigmentation caused by РОМС mutations in humans. Nature Genetics 19: 155-157
Kruglyak, L. and D.A. Nickerson. 2001. Variation is the spice of life. Nature Genetics 27: 234-236
Krzisnik, C. et al. 1999. The 'Little People' of the Island of Krk – Revisited. Etiology of hypopituitarism revealed. Journal of Endocrine Genetics 1: 9-19
Kuester and Happle. 1984. The inheritance of common baldness. Two В or not two B? Journal of the American Academy of Dermatology 11: 921-926
Laara, E. and P. Rantakallio. 1996. Body size and mortality in women: a 29-year follow up of 12,000 pregnant women in northern Finland. Journal of Epidemiology and Community Health 50: 408-414
Lahr, M.M. 1996. The evolution of modern human diversity: a study in cranial variation. Cambridge University Press
Lamb, T.M. et al. 1993. Neural induction by the secreted polypeptide noggin. Science 262: 713-718
Lammer, E.J. et al. 1985. Retinoicacid embryopathy. New England Journal of Medicine 313: 837-841
Landucci, L. 1542, 1927. A Florentine diary from 1450 to 1516 by Luca Landucci, continued by an anonymous writer till 1542 with notes by lodoco del Badia (trans. A. de Rosen Jervis). J.M. Dent & Sons, London
Lanza, R.P. et al. 2000. Extension of cell life-span and telomere length in animals cloned from senescent somatic cells. Science 288: 665-668
Laqueur, T.W. 1989. 'Amor Veneris, vel Dulcedo Appeleteur' pp.90-131 in M. Feher (ed.) Zone 5. Fragments for a history of the human body, part 3. Zone, N.Y.
Laqueur, T.W. 1990. Making sex, body and gender from the Greeks to Freud. Harvard University Press, Cambridge. Mass.
Laue, L.L. et al. 1996. Compound heterozygous mutations of the luteinising hormone receptor gene in Leydig cell hypoplasia. Molecular Endocrinology 10: 987-997
Lawrence, P. 1992. The making of a fly. Blackwell. London
Laycock, J. and P. Wise. 1996. Essential Endocrinology. (3rd ed.) Oxford University Press
Lazner, E. et al. 1999. Osteopetrosis and osteoporosis: two sides of the same coin. Human Molecular Genetics 8: 1839-1846
Le Guyader, H. 1998. Etienne Geoffroy Saint-Hilaire (1772-1844): un naturalist visionnaire. Belin, Paris
Le Mouellic, H. et al. 1992. Homeosis in the mouse induced by a null mutation in the HOX-3.1 gene. Cell 69: 251-264
Le Roith, D. et al. 2001. What is the role of circulating IGF? Trends in Endocrinology and Metabolism 12: 48-52
Lee, C.-K. et al. 1999. Gene expression profile of aging and its retardation by caloric restriction. Science 285: 1390-1393
Lee, H.W. et al. 1998. Essential role of mouse telomerase in highly proliferative organs. Nature 392: 569-574
Lee, P.A. and S.R Witchel. 1997. The influence of estrogen on growth. Current opinion in pediatrics 9: 431-436
Lenz, W. 1962. Thalidomide and congenital abnormalities. Lancet 1: 45
Leroi, A.M. 2001. Molecular signals versus the loi de balancement. Trends in Ecology and Evolution. 16: 24-29
Leroi, A.M. et al. 2003. Cancer selection. Nature Cancer Reviews 3: 226-231
Lettice, L.A. et al. 2002. Disruption of a long-range cis-acting regulator for Shh causes preaxial Polydactyly. Proceedings of the National Academy of Sciences; USA 99: 7548-7553
Levin, M. et al. 1995. A molecular pathway determining left-right asymmetry in chick embryogenesis. Cell 82: 803-814
Levin, M. et al. 1996. Laterality defects in conjoined twins. Nature 384: 321
Lewandoski, M. et al. 2000. Fgf8 signalling from the AER is essential for normal limb development. Nature Genetics 26: 460-463
Lewis, E. 1978. A gene complex controlling segmentation in Drosophila. Nature 27: 565-570
Lewis, T. and D. Embleton. 1908. Split-hand and split-foot deformities, their types, origin, and transmission. Biometrika 6: 26-58
Li, J. et al. 1997. Dinucleotide repeat in the 3' flanking region provides a clue to the molecular evolution of the Duffy gene. Human Genetics 99: 573-577
Liceti, F. 1634. De monstrorum natura caussis et differentiis. Padua
Licht, P. et al. 1992. Hormonal correlates of 'masculinisation' in female spotted hyenas (Crocuta crocuta). 2. Maternal and fetal steroids. Journal of reproduction and fertility 95: 463-474
Lickert, H. et al. 2002. Formation of multiple hearts in mice following deletion of beta-catenin in the embryonic endoderm. Developmental Cell 3: 171-181
Lifton, R.J. 1986. The Nazi doctors: medical killing and the psychology of genocide. Macmillan, London
Lindroth, S. 1983. The two faces of Linnaeus. in T. Fdingsmyr (ed.) Linnaeus: the man and his work. University of California Press, Berkeley
Linnaeus, C. 1758, 1939. Systema naturae. 10th edition. British Museum, London
Linnaeus, C. 1761. Fauna svecica. Stockholm
Lloyd, A.T. 1986. Pussy Cat, Pussy Cat, where have you been? Natural History 95(7): 46-52
Logrofio, R. et al. 1997. Heteropagus conjoined twins due to fusion of two embryos: report and review. American Journal of Medical Genetics 73: 239-243
Lopez-Bermejo, A. et al. (2000). Genetic defects of the growth hormone-insulin-like growth factor axis. Trends in Endocrinology and Metabolism 11: 39-49
Lufkin, T. et al. 1991. Disruption of the Hox-1.6 (Hoxal) homeobox gene results in defects in a region corresponding to its rostral domain of expression. Cell 66: 1105-1119
Lupu, F. et al. 2001. Roles of growth hormone and insulin-like growth factor 1 in mouse postnatal growth. Developmental Biology 229: 141-162
McBride,W.B. 1961. Thalidomide and congenital abnormalities. Lancet 11: 1358
McEwan, C. et al. 1997. (eds) Patagonia: natural history, prehistory and ethnography at the uttermost ends of the earth. British Museum, London
Mackenbach, J.P. 1991. Narrowing inequalities in children's height. Lancet 338: 764
McLachlan, J. 1994. Medical embryology: Addison-Wesley, Wokingham
McLaren, A. 1990. What makes a man a man? Nature 346: 216-217
McMahon J.A. et al. 1998. Noggin-mediated antatonism of BMP signalling is required for growth and patterning of the neural tube and somite. Genes and Development 12: 1438-1452
McMullen, G. and K. Pearson. 1913. On the inheritance of the deformity known as split-foot or lobster-claw. Biometrika 9: 381-390
McPherron, A.C. and S.J. Lee. 1997. Doubling muscle in cattle due to mutations in the myostatin gene. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 94: 12457-12461
McPherron, A.C. et a 1.1997. Regulation of skeletal muscle mass in mice by a new TGF-Beta superfamily member. Nature 387: 83-90
Maden, M. 1999. Heads or tails? Retinoic acid will decide. Bioessays 21: 809-812
Maeder, T. 1998. A few hundred people turned to bone. The Atlantic, February, (two parts)
Manoiloff, E.O. 1931. A rare case of hereditary hexadactylism. American Journal of Physical Anthropology 15: 503-508
Подписывайтесь на наши страницы в социальных сетях.
Будьте в курсе последних книжных новинок, комментируйте, обсуждайте. Мы ждём Вас!
Похожие книги на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
Книги похожие на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать онлайн или скачать бесплатно полные версии.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Отзывы о "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."
Отзывы читателей о книге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.", комментарии и мнения людей о произведении.