Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

• Название: Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
• Автор: Арман Мари Леруа
• Издательство: ООО "Издательство Астрель"
• Жанр: Биология
• Год: 2009
• ISBN: 978-5-271-24665-4

Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.

Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.

УДК 575-2

ББК 28.704

ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")

© Armand Marie Leroi, 2003

© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009

© Е. Година, перевод на русский язык, 2009

© А. Бондаренко, оформление, 2009

Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:

WWW.DYNASTYFDN.RU

---

Sutton, J.B. 1890. Evolution and disease. Walter Scott, London

Szabo, G. et al. 1969. Racial differences in the fate of the melanosomes. Nature 222: 1081-1082

Tabin, C. 1998. A developmental model for thalidomide defects. Nature 396: 322-323

Tabin, C. 1999. Developmental model for thalidomide action – reply. Nature 400: 420

Takahashi, E. Secular trend in milk consumption and growth in Japan. Human Biology 56: 427-437

Ta-Mei, W. et al. 1982. Craniopagus parasiticus: a case report of a parasitic head protruding from the right side of the face. British Journal of Plastic Surgery 35: 304-311

Tang, D.G. et al. 2001. Lack of replicative senesence in cultured rat oligodendrocyte precusor cells. Science 291: 868-871

Tanner, J.M. 1981. A history of the study of human growth. Cambridge University Press, Cambridge, UK

Tanner, J.M. 1984. Foetus into man. (Revised ed.) Harvard University Press, Cambridge, Mass.

Tassabehji, M. et al. 1992. Waardenburg's syndrome patients have mutations in the human homologue of the Pax-3 paired box gene. Nature 355: 635-636

Tatsumi, K. et al. 1992. Cretinism with combined hormone deficiency caused by a mutation in the pit-1 gene. Nature Genetics 1: 56-58

Taussig, H.B. 1988. Evolutionary origin of cardiac malformations. Journal of the American College of Cardiology 12: 1079-1086

Tavormina, P.L. et al. 1995. Thanatophoric dysplasia (types I and II) caused by distinct mutations in fibroblast growth factor receptor 3. Nature Genetics 9: 321-328

Thadini, K.I. 1934. The toothless men of Sind. Journal of Heredity 26: 65-66

Thangaraj, K. 2003. Genetic affinities of the Andaman Islanders, a vanishing human populations. Current Biology 13: 86-93

Thiery, M. and H. Houtzager. 1997. Der Vrouwen Vrouwlijcheit. Erasmus, Rotterdam

Thompson, A.A. and L.T. Nguyen. 2000. Amegakaryocytic thrombocytopenia and radio-ulnar synostosis are associated with HOXA11 mutation. Nature Genetics 26: 397-398

Thompson, C.J.S. 1930 (1994) The history and lore of freaks. Senate. London

Thornhill, R. and S.W. Gangestad. 1999. Facial attractiveness. Trends in Cognitive Science 3: 452-460

Tibbies, J.A.R and M.M. Cohen. 1986. The Proteus syndrome: the Elephant Man diagnosed. British Medical Journal 293: 683-685

Tickle, C. et al. 1975. Positional signalling and specification of digits in chick limb morphogenesis. Nature 20: 199-202

Tietze-Conrat, E. 1957. Dwarfs and jesters in art. Phaidon. London

Tjalma, R.A. 1966. Canine bone sarcoma: estimation of relative risk as function of body size. Journal of the National Cancer Institute. 36: 1137-1150

Toda, K. et al. 1972. Racial differences in melanosomes. Nature New Biology 236: 143-145

Ton, C.T. et al. 1991. Positional cloning and characterization of a Paired Box- and Homeobox-containing gene from the Aniridia region. Cell 67: 1059-1074

Touchefeu-Meynier, О. 1992. Kyklops, Kyklopes. text pp.154-9; plates pp.69-75 in Lexicon iconographicum mythologiae classical: VI: 1 (text); 2 (plates)

Townsend, P. et al. 1992. Inequalities in health. Penguin Books, Harmondsworth, UK

Trotter, M. 1928. Hair growth and shaving. Anatomipal Record 37: 373-379

Tsukui, T. et al. 1999. Multiple left-right asymmetry defects in Shh-/-mutant mice unveil a convergence of the Shh and retinoic acid pathways in the control of Lefty-1. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA. 96: 11376-11381

Twitty, V.C. 1966. Of scientists and salamanders. W.H. Freeman and Co., San Francisco

Twitty, V.C. and J.L. Schwind. 1931. The growth of eyes and limbs transplanted heteroplastically between two species of Amblystoma (sic). Journal of Experimental Zoology 59: 61-86

Tyson, E. 1699 (1966). A philological essay concerning the pygmies of the ancients. B. Windle (ed.). David Nutt, London

Unthan, C.H. 1935. The armless fiddler: a pediscript. George Allen & Unwin, London

Valenzano, M. et al. 1999. Sirenomelia. Pathological features, antenatal ultrasonographic clues, and a review of current embryogenic theories. Human Reproductive Update 5: 82-86

Valverde, P. et al. 1995. Variants of the melanocyte stimulating hormone receptor gene are associated with red hair and fair skin in humans. Nature Genetics II: 328-330

Vassart, G. 2000. TSH receptor mutations and diseases Ch. 16a. The Thyroid and Its Diseases:

http://www.thyroidmanager.org

Vieille-Grosjean, I. et al. 1997. Branchial Hox gene expression and human craniofaciall development. Developmental Biology 183: 49-60

Viljoen, D.L. and P. Beighton. 1984. The split-hand and split-foot anomaly in a central African Negro population. American Journal of Medical Genetics 19: 545-552

Viljoen, D.L. and S.H. Kidson. 1990. Mirror-polydactlyly – pathogenesis based on a morphogen gradient theory. American Journal of Medical Genetics 35: 229-235

Voss, J.W. and M.G. Rosenfeld. 1992. Anterior pituitary development. Cell 70: 527-530

Vrolik, W. 1834. Over den aard en oorsprong der cyclopie. Niewe verhandelingen der Eerste Klasse van het Koninklijk Nederland Instituut. 5: 25112

Vrolik, W. 1844-49. Tabulae ad illustrandam embryogenesin hominis et mammalium tarn naturalem quam abnormem. Amsterdam, London

Waaler, H.T. 1984. Height, weight and mortality: the Norwegian experience. Acta Medica Scandinavia Supplement 679: 1-56

Walton, M.T. et al. 1993. Of monsters and prodigies: the interpretation of birth defects in the sixteenth century. American Journal of Medical Genetics 47: 7-13

Watanabe, A. et al. 1998. Epistatic relationship between Waardenburg syndrome genes MITF and PAX3. Nature Genetics 18: 283-286

Weber, G. 1995-99. Lonely islands: the Andamanese. The Andaman Association, Switzerland:

http://andaman.org

Weinstein, B.S. and D. Ciszek. 2002. The reserve-capacity hypothesis: evolutionary origins and modern implications of the trade-off between tumor-suppression and tissue repair: Experimental Gerontology 37: 615-627

Westendorp, R.G.J, and T.B.L. Kirkwood. 1998. Human longevity and the cost of reproductive success. Nature 396: 743-746

Wilkie, A.O. et al. 1995. Apert syndrome results from localized mutations of FGFR2 and is allelic with Crouzon syndrome. Nature Genetics 9: 165-172

Williams, D. 1996. Deformed discourse. The function of the monstrous in medieval thought. University of Exeter Press

Williams, G.C. 1957. Pleiotropy, natural selection, and the evolution of senesence. Evolution II: 398-411

Williams, G.R. 1998. Thyroid hormone action on cartilage and bone: interactions with other hormones at the epiphyseal plate and effects on linear growth. Journal of Endocrinology 157: 391-403

Williamson, S. and R. Nowak. 1998. The truth about women. New Scientist. 159: 34-35

Willier, B.H. and J.M. Oppenheimer. 1964. Foundations of experimental embryology. Prentice-Hall, N.J.

Wilmoth, J.R. et al. 2000a. Demography of longevity: past, present, arid future trends. Experimental Gerontology 35: 1111-1129

Wilmoth, J.R. et al. 2000b. Increase of maximum life-span in Sweden, 1861-1999. Science 289: 2366-2386

Wilmut, I. 2002. Are there any normal cloned animals? Nature Medicine 8: 215-216

Wilmut, I. et al. 1997. Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells. Nature 385: 810-813

Wilson, D. 1993. Signs and portents: monstrous births from the Middle Ages to the Enlightenment. Routledge, London

Wilson, J.D. and C. Roehrborn. 1999. Long term consequences of castration in men: lessons from the Skoptzy and the Eunchs of the Chinese and Ottoman Courts. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 84: 4324-4331

Winter, R.M. 1996. What's in a face? Nature Genetics 12: 124-129

Winter, R.M. and D. Donnai. 1989. A possible human homologue for the mouse mutant disorganisation. Journal of Medical Genetics 26: 417-420

Wittkower, R. 1942. Marvels of the East. Journal of the Warburg and Courtauld Institutes 5: 159-197

Wolpert, L. 1971. Positional information and pattern formation. Developmental Biology 6: 183-224

Woolf, C.M. and F.C. Dukepoo. 1969. Hopi Indians, inbreeding, and albinism. Science 164: 30-37

Worden, G. 2002. Mutter Museum. Blast Books, N.Y.

Wright, S. 1935. A mutation of the guinea-pig, tending to restore the pentadactyl foot when heterozygous, producing a monstrosity when heterozygous. Genetics 20: 84-107

Wu, W. et al. 1998. Mutations in prop-1 cause familial combined pituitary hormone deficiency. Nature Genetics 18: 147-149

Yang, A. et al. 1999. рбзis essential for regenerative proliferation in limb, craniofacial and epithelial development. Nature 398: 714-718

Yang, Y. et al.1997. Relationship between dose, distance and time in sonic hedgehog mediated regulation of anteroposterior polarity in the chick limb. Development 124: 4393-4404

Yu, C.E. et al. 1989. Positional cloning of the Werner's syndrome gene. Science 272: 258-262

Yule, H. 1858. A narrative of the mission sent by the Governor-General of India to the court of Ava in 1855. Bell, N.Y.

Zeikany, J. et al. 1997. Regulation of number and size of digits by posterior Hox genes: A dose dependent mechanism with potential evolutionary implications. Proceeding of the National Academy of Sciences, USA 94: 1395-13700

Zapperi. R. 1995. Ein Haarmensch auf einem Gamalde von Agostino Carracci. in Hagner, M. (ed.) Der falsche Korper: Bietriige zu einer Geschichte der Monstrositaten. Wallstein, Gottingen

Zekraoui, L. et al. 1997. High frequency of the apolipoprotein ε4 allele in African pygmies and most of the African populations in sub-Saharan Africa. Human Biology 69: 575-581

Zeng, X. et al. 2001. A freely diffusible form of sonic hedgehog mediates long-range signalling. Nature 411: 716-720

Zguricas, J. et al. 1999. Clinical and genetics studies on 12 preaxial polydactlyly families and refinement of the localization of the gene responsible to a1.9 cM region on chromosome 7q35. Journal of Medical Genetics 36: 32-40

Zhou, X.-P. et al. 2000. Germline and germline mosaic PTEN mutations associated with a Proteus-like syndrome of hemihypertrophy, lowerlimb asymmetry, arteriovenous malformations and lipomatosis. Human Molecular Genetics 19: 765-768

Zhou, X.-P. et al. 2001. Association of germline mutation in the PTEN tumor suppressor gene and Proteus and Proteus-like syndromes. Lancet 358: 210-211

Zimmerman, L.B. et al. 1996. The Spemann organizer signal noggin binds and inactivates Bone morphogenetic protein-4. Cell 86: 599-606

Zou, H. and L. Niswander. 1996. Requirement for BMP signalling in interdigital apoptosis and scale formation. Science 272: 738-741

Примечания

Литература по клинической генетике и генетике развития огромна и постоянно увеличивается. Тем не менее я попытался дать сводку тех источников, где можно найти основные результаты или, в некоторых случаях, более подробные детали по каким-либо конкретным вопросам. Помимо этих комментариев самым важным источником информации для тех, кто хочет больше узнать о конкретных генетических нарушениях, может стать база данных в режиме он-лайн "Менделевское наследование у человека" ("Mendelian Inheritance in Man" – MIM), авторами и редакторами которой являются Виктор Маккьюсик (Victor A. McKusick) и его коллеги из Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе и которая создана при поддержке Национального центра биотехнологической информации, США (National Center for Biotechnology Information, USA). В ней содержатся постоянно обновляемые описания каждого расстройства, перечисляются вызывающие их мутации, приводится соответствующая генетическая литература. Все это можно найти на сайте: