» » » » Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.


Авторские права

Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

Здесь можно скачать бесплатно "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." в формате fb2, epub, txt, doc, pdf. Жанр: Биология, издательство ООО "Издательство Астрель", год 2009. Так же Вы можете читать книгу онлайн без регистрации и SMS на сайте LibFox.Ru (ЛибФокс) или прочесть описание и ознакомиться с отзывами.
Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Рейтинг:
Название:
Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
Издательство:
ООО "Издательство Астрель"
Жанр:
Год:
2009
ISBN:
978-5-271-24665-4
Скачать:

99Пожалуйста дождитесь своей очереди, идёт подготовка вашей ссылки для скачивания...

Скачивание начинается... Если скачивание не началось автоматически, пожалуйста нажмите на эту ссылку.

Вы автор?
Жалоба
Все книги на сайте размещаются его пользователями. Приносим свои глубочайшие извинения, если Ваша книга была опубликована без Вашего на то согласия.
Напишите нам, и мы в срочном порядке примем меры.

Как получить книгу?
Оплатили, но не знаете что делать дальше? Инструкция.

Описание книги "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Описание и краткое содержание "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать бесплатно онлайн.



Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.

Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.


УДК 575-2

ББК 28.704

ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")

© Armand Marie Leroi, 2003

© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009

© Е. Година, перевод на русский язык, 2009

© А. Бондаренко, оформление, 2009


Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:

WWW.DYNASTYFDN.RU






Ramirez-Solis et al. 1993. Hoxb-4 (Hox-2.6) mutant mice show homeotic transformation of a cerivical rudiment and defects in the closure of the sternal rudiments. Cell 73: 279-294

Rana, B.K. et al. 1999. High polymorphism at the human melanocortin 1 receptor locus. Genetics 151: 1547-1557

Rancourt et al. 1995. Genetic interaction between Hoxb-5 and Hoxb-6 is revealed by nonallelic noncomplementation. Genes and Development 9: 108-122

Reaume, A.G. et al. 1996. Motor neurons in Cu/Zn superoxide dismutase-deficient mice develop normally but exhibit enhanced cell death after axonal injury. Nature Genetics 13: 43-47

Reed, Т.Е. and J.V. Neel. 1959. Huntington's chorea in Michigan. American Journal of Human Genetics 11: 107-635

Reeves, R.H. et al. 2001. Too much of a good thing: mechanisms of gene action in Down syndrome. Trends in Genetics 17: 83-241

Reichert, H. and A. Simeone. 2001. Developmental genetic evidence for a monophyletic origin of the bilaterian brain. Philosophical Transactions of the Royal Society В 356: 1533-1544

Reynolds, A.J. et al. 1999. Trans-gender induction of hair follicles. Nature 402: 46-47

Ricklefs, R.E. and C.E. Finch. 1995. Ageing: a natural history. Scientific American, N.Y.

Riddle, R.D. et al. 1993. Sonic hedgehog mediates the Polarizing Activity of the ZPA. Cell 75: 1401-1416

Robbins, L.S. et al. 1993. Pigmentation phenotypes of variant extension locus alleles result from point mutations that alter MSH receptor function. Cell 72: 827-834

Roberts, R.S. 1974. The making of a Rhodesian myth. Rhodesian History 5: 89-91

Robins, A.H. 1991. Biological perspectives on human pigmentation. Cambridge University Press, Cambridge, UK

Rodriguez, J.M. 1870. Descripcion de un monstruo cuadruple, nacido en Durango el ano de 1860. Gaceta Medica de Mexico 5: 33-48

Roessler, E. et al. 1996. Mutations in the human sonic hedgehog gene cause holoprosencephaly. Nature Genetics 14: 357-360

Root, A. 1998. Editorial: does growth hormone have a role in the management of children with nongrowth hormone deficient short stature and intrauterine growth retardation? Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83: 1067-1069

Rose, M.R. 1984. Laboratory evolution of postponed senescence in Drosophila melanogaster. Evolution 38: 1004-1010

Rose, M.R. 1991. Evolutionary biology of ageing. Oxford University Press, N.Y.

Rosen, D.R. et al. 1993. Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase gene are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis. Nature 362: 59-62

Rosenbaum, S. et al. 1985. A survey of heights and weights of adults in Great Britain. Annals of Human Biology 12: 115-127

Rosenbloom, A.L. and J.G. Guevara-Aguirre. 1998. Lessons from the genetics of Laron syndrome. Trends in Endocrinology and Metabolism 9: 27-83

Rosenburg, N.A. et al. 2002. Genetic structure of human populations. Science 298: 2381-2385

Rosenfeld, R.G. et al. 1994. Growth hormone (GH) insensitivity due to primary GH deficiency. Endocrine Reviews 15: 369-390

Rousseau, F. et al. 1994. Mutations in the gene encoding fibroblast growth factor receptor-3 in achondroplasia. Nature 371: 252-254

Rousseau, F. et al. 1995. Stop codon FGFR3 mutations in thanatophoric dwarfism type 1. Nature Genetics 10: 11-12

Rubinsztein, D.C. 2002. Lessons from animal models of Huntington's disease. Trends in Genetics 18: 202-209

Rudolph, K.L. et al. 1999. Longevity, stress response, and cancer in aging telomerase-deficient mice. Cell: 96: 701-712

Russell, A.J. et al. 1994. Mutation in the human gene for 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase type II leading to male pseudohermaphroditism without salt loss. Journal of Molecular Endocrinology 12: 225-237

Sadler, T.W. 2000. Longman's medical embryology (8th ed.) Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia

Saegusa, H. et al. 1996. Targeted disruption of HoxC-4 locus results in axial skeleton homeosis and malformation of the xiphoid process. Developmental Biology 174: 55-64

Saint-Ange, M. 1830. Journal hebdomaidaire de médécine 6: 42-49

Sakai, Y. et al. 2001. The retinoic acid-inactivating enzyme CYP26 is essential for establishing an uneven distribution of retinoic acid along the anterio-posterior axis within the mouse embryo. Genes and Development 15: 213-225

Samaras, T. and H. Elrick. 1999. Height, body size and longevity. Acta Medica Okayama 53: 149-169

Silmaras, T. et al. 1999. Height, health and growth hormone. Acta Paediatrica 88: 602-609

Sandberg, D.E. et al. 1994. Short stature: a psychosocial burden requiring growth hormone therapy? Pediatrics 94: 832-839

Sato, N. et al. 1999. Induction of the hair growth phase in postnatal mice by localized transient expression of sonic hedgehog. Journal of Clinical Investigation 104: 855-864

Saunders, J.W. 1948. The proximo-distal sequence of origin of the parts of the chick wing, and the role of the ectoderm. Journal of Experimental Zoology 108: 363-403

Saunders, J.W. and M.T. Gasseling. 1968. Ectodermal-mesenchymal interactions in the origin of limb symmetry, in R. Fleischmajer and R.F. Billingham (eds). Epithelial-Mesenchymal interactions pp. 78-97 Williams and Wilkins, Baltimore

Scarry, E. 2000. On beauty and being just. Duckworth, London

Schachter, F. et al. 1994. Genetic associations with human longevity at the APOE and ACE loci. Nature Genetics 6: 29-32

Schatz, E. 1901. Die Griechischen Götter und die Menschlichen Missgeburten. J.F. Bergmann Verlag, Wiesbaden (reprint 1969, Editions Rodopi, Amsterdam

Schebesta, P. 1952. Die Negrito Asiens 3 vols. Vienna

Schnaas, G. 1974. ElPerro Pelon: mito, fantasia уbiologia. Gaceta medica de mexico 108: 393-400

Schnitzer, E. 1888. Emin Pasha in central Africa. Schweinfurth, G., Ratzel, F. Felkin, RW. Hartlatier, G. (eds) Philip and Son. London

Schweinfurth, G. 1878. The heart of Africa (trans. E. E. Frewer). 3rd edition. Sampson Low, Marston, Searle & Rivington, London

Segrave, K. 1996. Baldness, a social history. McFarland & Co. Jefferson, NC, USA

Semonin, O. et al. 2001. Identification of three novel mutations of the noggin gene in patients with fibrodysplasia ossificans progressiva. American Journal of Medical Genetics 102: 314-317

Serres, E. 1832. Recherches d'anatomie transcendante et pathologique. Théorie des formations et déformations organiques, appliquée à I'anatomie de Ritta-Christina, et de la duplicité monstrueuse. J.B. Balliere, Paris

Seward, G.R. 1992. The Elephant Man. British Dental Association, London

Shriver, M.D. et al. 2003. Skin pigmentation, biogeographical ancestry and admixture mapping. Human Genetics 112: 387-399

Sgro, C. and L. Partridge. 1999. A delayed wave of death from reproduction in Drosophila. Science 286: 2521-2524

Sharpe, P. 2001. Fish scale development: hair today, teeth and scales yesterday? Current Biology II: R751-752

Sharpe, R.M. 1998. The roles of estrogen in the male. Trends in Endocrinology and Metabolism 9: 371-377

Shay, J.W. and W.E. Wright. 2000. Hayflick, his limit, and cellular ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology I: 72-75

Shea, B.T. and A.M. Gomez. 1988. Tooth scaling and evolutionary dwarfism: an investigation of allometry in human pygmies. American Journal of Physical Anthropology 77: 117-132

Shea, B.T. 1989. Heterochrony in human evolution: the case for neoteny reconsidered. Yearbook of Physical Anthropology 32: 69-101

Shea, B.T. and R.C. Bailey. 1986. Allometry and adaptation of body proportions and stature in African pygmies. American Journal of Physical Anthropology 100: 311-340

Shiels, P.G. et al. 1999. Analysis of telomere lengths in cloned sheep. Nature 399: 317

Shozu; M. et al. 1991. A new cause of female pseudohermaphroditism: placental aromatase deficiency. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 72: 560-566.

Shubin, N.H. and P. Alberch. 1986. A morphogenetic approach to the organization of the tetrapod limb. Evolutionary Biology 20: 319-387

Shubin, N.H. et al. 1997. Fossils, genes and the evolution of animal limbs. Nature 388: 639-648

Sidow, A. et al. 1999. A novel member of the F-box/WD40 gene family, encoding dactylin, is disrupted in the mouse dactylaplasia mutant. Nature Genetics 23: 104-107

Siebold, von C.T. 1878. Die Haarige familie von Ambras. Archiv für Anthropolgie 10: 253-260

Silventoinen, K. et al. 1999. Social background, adult body-height and health. International Journal of Epidemiology 28: 911-918

Siminoski, K. and J. Bain. 1993. The relationship among height; penile length and foot size. Annals of Sex Research 6: 231-235

Sinclair, A.H. et al. 1990. A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif. Nature 346: 240-244

Slijper, E.J. 1942. Biologic-anatomical investigations on the bipedal gait and upright posture in mammals, with special reference to a little goat, born without forelegs. I., II. Proceedings Koninklijke Nederlandse Academie van Wetenschap 45: 288-295; 407-415

Smith, E.P. et al. 1994. Estrogen resistance caused by a mutation in the estrogen-receptor gene in a man. New England Journal of Medicine 331: 1056-1061

Smith, R. et al. 1998. Melanocortin 1 receptor variants in an Irish population. Journal of Investigative Dermatology III: 119-122

Sordino, P. et al. 1995. Hoxgene expression in teleostfins and the origin of vertebrate digits. Nature 375: 678-681

Sornson, M.W. et al. 1996. Pituitary lineage determination by the Prophet of Pit-1 homeodomain factor defective in Ames dwarfism. Nature. 384: 327-332

Sparks, C.S. and R.L. Jantz. 2002. A reassessment of human cranial plasticity: Boas revisited. Proceeding of the National Academy of Sciences USA 99: 14636-14639

Spemann, H. and H. Mangold. 1924. Über die induktion von Embryonalanlagen durch Implantation artfremder Organisatoren. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsmechanik 100: 599-638

Spencer, R. 2000a. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 1: Embryogenesis. Clinical Anatomy 13: 36-53

Spencer, R. 2000b. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 2: Adjustments to union. Clinical Anatomy 13: 97-20

Spencer, R. 2001. Theoretical and analytical embryology of conjoined twins: Part 3: External, internal (fetuses in fetu and teratomas) and detached (Acardiacs). Clinical Anatomy 14: 428-444

Steinman, G. 2001a. Mechanisms of twinning. I. Effect of environmental diversity on genetic expression in monozygotic multifetal pregnancies. The Journal of Reproductive Medicine 46: 467-472

Steinman, G. 2001b. Laterality and intercellular bonding in monozygotic twinning. The Journal of Reproductive Medicine 46: 473-479

Stephens, J.C. et al. 2001. Haplotype variation and linkage disequilibrium in 313 human genes. Science 293: 489-493

Stephens, T.D. et al. 2000. Mechanism of action in thalidomide teratogenesis. Biochemical Pharmacology 59: 1489-1499

Stevens, G. et al. 1997. Oculocutaneous albinism (OCA2) in sub-Saharan Africa: distribution of the common 2.7-kb P gene deletion mutation. Human Genetics 99: 523-527

Stratakis, C.A. et al. 1998. The aromatase excess syndrome is associated with feminization of both sexes and autosomal dominant transmission of aberrant P 450 aromatase gene transcription. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83: 1348-1357

Sturm, R.A. et al. 1998. Human pigmentation genetics: the difference is only skin deep. Trends in Genetics 20: 712-721

Subramaniam, J.R. et al. 2002. Mutant SODI causes motor neuron disease independent of copper chaperone-mediated copper loading. Nature Neuroscience 5: 301-307

Sun, X. et al. 2002. Functions of FGF signalling from the apical ectodermal ridge in limb development. Nature 418: 501-508


На Facebook В Твиттере В Instagram В Одноклассниках Мы Вконтакте
Подписывайтесь на наши страницы в социальных сетях.
Будьте в курсе последних книжных новинок, комментируйте, обсуждайте. Мы ждём Вас!

Похожие книги на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Книги похожие на "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле." читать онлайн или скачать бесплатно полные версии.


Понравилась книга? Оставьте Ваш комментарий, поделитесь впечатлениями или расскажите друзьям

Все книги автора Арман Мари Леруа

Арман Мари Леруа - все книги автора в одном месте на сайте онлайн библиотеки LibFox.

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Отзывы о "Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле."

Отзывы читателей о книге "Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.", комментарии и мнения людей о произведении.

А что Вы думаете о книге? Оставьте Ваш отзыв.