Арман Мари Леруа - Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.

• Название: Мутанты. О генетической изменчивости и человеческом теле.
• Автор: Арман Мари Леруа
• Издательство: ООО "Издательство Астрель"
• Жанр: Биология
• Год: 2009
• ISBN: 978-5-271-24665-4

Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после – в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы по-прежнему остаются без ответов. Один из основных методов исследовать пути формирования человеческого тела – это проследить за возникающими в этом процессе сбоями или, как говорят ученые, мутациями. Именно об этих "неполадках", приводящих к появлению сиамских близнецов, двухголовых ягнят и прочих мутантов, рассказывает в своей увлекательной и порой шокирующей книге британский биолог Арман Мари Леруа.

Используя истории знаменитых "уродцев" в качестве отправной точки для своих рассуждений, автор подводит читателя к пониманию сложных законов, позволяющих человеческим телу на протяжении многих поколений сохранять относительную стабильность, оставаясь при этом поразительно многообразным.

УДК 575-2

ББК 28.704

ISBN 978-5-271-24665-4 (ООО "Издательство Астрель")

© Armand Marie Leroi, 2003

© Фонд Дмитрия Зимина "Династия", российское издание, 2009

© Е. Година, перевод на русский язык, 2009

© А. Бондаренко, оформление, 2009

Фонд некоммерческих программ "Династия" основан В 2002 году Дмитрием Борисовичем Зиминым, почетным президентом компании "Вымпелком". Приоритетные направления деятельности Фонда – развитие фундаментальной науки и образования в России, популяризация науки и просвещение. В рамках программы по популяризации науки Фондом запущено несколько проектов. В их числе – сайт elementy.ru, ставший одним из ведущих в русскоязычном Интернете тематических ресурсов, а также проект "Библиотека "Династии" – издание современных научно-популярных книг, тщательно отобранных экспертами-учеными. Книга, которую вы держите в руках, выпущена в рамках этого проекта. Более подробную информацию о Фонде "Династия" вы найдете по адресу:

WWW.DYNASTYFDN.RU

---

Посмотрите

"Человеческие мутанты".

Серия из трех документальных фильмов, основанная на книге "Мутанты", снималась в Лондоне, Амстердаме, Париже, Неаполе, Вене, Зальцбурге, Кейптауне и ряде городов США. Она была снята по заказу телевизионного канала "Ченнел-4" (Великобритания); продюсером серии стала компания "Тайгер-Эспект" (Лондон), режиссерами – отмеченные многими профессиональными наградами британские кинематографисты Филипп Смит и Деймон Томас. Фильм был показан также в США по каналу "Дискавери". В настоящее время в производство запущена вторая серия фильма.

"Человек-слон", режиссер Дэвид Линч.

Джон Меррик страдает от врожденного заболевания, известного как синдром Протея. С помощью д-ра Фредерика Тривза ему удается хотя бы отчасти восстановить свое человеческое достоинство. В основу сценария легла достоверная история, случившаяся в XIX веке. В фильме снимались звезды мирового кино Энтони Хопкинс и Джон Херт. В качестве продюсера фильма выступил Мел Брукс. Однако он намеренно исключил свое имя из заглавных титров, чтобы помешать зрителям сделать неверные суждения о природе фильма.

Библиография

Abbott, М.Е. and J. Kaufmann. 1916. Double monster of Janus type: cephalothoracopagus monosymmetros cyclops synotis. Bulletin of the International Association of Medical Museums 6: 95-101

Abramowicz, M.J. et al. 1992. Identification of a mutation in the coding sequence of the human thyroid peroxidase gene causing congenital goitre. Journal of Clinical Investigation 90: 1200-1204

Abu-Abed, S. et al. 2001. The retinoicacid-metabolising enzyme CYP26A1, is essential for normal hindbrain patterning, vertebral identity and development of posterior structures. Genes and Development 15: 226-240

Addison, J. 1721. The battel [sic] of the pygmies and cranes. London Adelmann, H.B. 1936a. The problem of Cyclopia I. Quarterly Review of Biology II: 161-182

Adelmann, H.B. 1936b. The problem of Cyclopia II. Quarterly Review of Biology II: 284-304

Afzelius, B. 1976. A human syndrome caused by immotile cilia. Science 193: 317-319

Alberch, P. 1986. Possible dogs. Natural History 95: 4-8

Alberts, B. et al. 1994. The molecular biology of the cell. Garland, N.Y.

Albin, R.L. 1988. The pleiotropic gene theory of senescence: supportive evidence from human genetic disease. Ethology and Sociobiology 9: 371-382

Aldrovandi, U. 1642. Monstrorum historia. Bononiae

Ames, B.N. et al. 1993. Oxidants, antioxidants, and the degenerative diseases of ageing. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 90: 7915-7922

Anon. 1829a. Bulletin des sciences médicales 18: 169-172

Anon. 1829b. La Clinique I: 200

Anon. 1829c. La Clinique I: 254-255

Appel, T. 1987. The Cuvier-Geoffroy debate: French biology in the decade before Darwin. Oxford University Press, Oxford, UK

Aristotle. 1984. The complete works of Aristotle: the revised Oxford translation. J. Barnes (ed.) Princeton University Press, Princeton, N.J.

Aterman, K. 1999. From Horus the child to Hephaestus who limps: a romp through history. American Journal of Medical Genetics 83: 53-63

Bachiller, D. et al. 2000. The organiser factors chordin and noggin are required for mouse forebrain development. Nature 403: 658-661

Bacon, F. 1620 (2000). The new organon. L. Jardine and M. Silverthorne (eds) Cambridge Unversity Press, Cambridge, UK

Baker, J.R. 1974. Race. Oxford University Press, N.Y.

Balemans, W. et al. 2001. Increased bone density in sclerosteosis is due to the deficiency of a novel secreted protein (SOST). Human Molecular Genetics 10: 537-543

Baljet, B. 1990. The cyclopic monsters of the Vrolik collection. Actes du colloque de conservateurs des musées d'histoire des sciences medicales 66-78.

Baljet, B. and M.L. Öjesjö. 1994. Teratology in art or the Dysmorphology Hieronymus Bosch Connection. Actes du 7е colloque des conservateurs des musées d'histore des sciences medicales.

Baljet, B. and R.-J. Oostra. 1998. Historical aspects of the study of malformations in the Netherlands. American Journal of Medical Genetics 77: 91-99

Baljet, B. et al. 1991. Willem Vrolikoncyclopia. Documenta Opthalmologica 77: 355-368

Bamshad, M. et al. 1999. Reconstructing the history of human limb development: lessons from birth defects. Pediatric Research 45: 291-299

Barbin, H. 1980. Herculine Barbin: being the recently discovered memoirs of a nineteenth century French hermaphrodite (intro. M. Foucault, trans. R. McDougall). Pantheon, N.Y.

Barbujani, G. et al. 1997. An apportionment of human DNA diversity. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 94: 4516-4519

Barinaga, M. 1993. New protein appears to be long-sought neural inducer. Science 262: 653-254

Barrett, D. and M. McCann. 1980. Two-toed man. Sunday Times Magazine 28-31

Barsh, G. 1999. Of ancient tales and hairless tails. Nature Genetics 22: 315-316

Bartke, A. et al. 2001a. Longevity – extending the lifespan of long-lived mice. Nature 414: 412

Bartke, A. et al. 2001b. Prolonged longevity of hypopituitary dwarf mice. Experimental Gerontology 36: 21-28

Bates, A.W. 2001. The De monstrorum of Fortunio Liceti: a landmark of descriptive teratology. Journal of Medical Biography 9: 49-54

Bateson, W. 1894. Materials for the study of variation. Macmillan, London

Bazopoulou-Kyrkanidou, E. 1997. What makes Hephaestus lame? American Journal of Medical Genetics 72: 144-155

Beckman, K.B. and B.N. Ames. 1998. The free radical theory of ageing matures. Physiological Reviews 78: 547-581

Beddington, R.S.P. 1994. Induction of a second neural axis by the mouse node. Development 120: 613-620

Beddington, R.S.P. and E.J. Robertson. 1999. Axis development and early asymmetry in mammals. Cell 96: 195-209

Bell, A.G. 1918. The duration of life and conditions associated with longevity. Genealogical Record Office, Washington, DC

Bendyshe, T. 1864. On the anthropology of Linnaeus. Memoires of the Anthropological Society of London I: 421-458

Besser, G.M. and M.O. Thorner. 1994. Clinical endocrinology (2nd ed.) Ch. 11. Mosby-Wolfe, London

Betts, D.H. et al. 2001. Reprogramming of telomerase activity and rebuilding of telomere length in cloned cattle. Proceedings of the National Academy of Sciences, USA 98: 1077-1082

Bindman, D. 2002. Ape to Apollo: aesthetics and the idea of race in the eighteenth century. Reaktion, London

Birkett, J. 1858. Congential, supernumerary and imperfectly developed auricles on the sides of the neck. Transactions of the Pathological Society of London 9: 448-449

Bittles, A.H. 2001. Consaguinity and its relevance to clinical genetics Clinical Genetics 60: 89-90

Blair, H.C. 1998. How the osteoclast degrades bone. Bioessays 20: 837-846

Blanchard, R. 1907. Nouvelles observations sur les nègres pies. Geoffroy Satin-Hilaire à Lisbonne. Bulletin de la Société Franсaise d'histoire de la médecine 6: 111-135

Blasco, M.A. et al. 1997. Telomere shortening and tumor formation by mouse cells lacking telomerase RNA. Cell 91: 25-34

Boaistuau, P. 1560 (2000) Histoires prodigieuses, Facsimile of Wellcome MS 136. (S. Bamforth ed.) Franco Maria Ricci, Milan

Boardman, J. 1997a. Pan in text pp. 923-941; plate pp. 612-636 in Lexicon iconographicum mythologiae classicae: VIII: 1 (text); 2 (Plates)

Boardman, J. 1997b. The great god Pan. Thames and Hudson, London

Boas, F. 1912. Changes in bodily form of descendants of immigrants. American Anthropologist 14: 530-562

Bodnar, A.G. et al. 1998. Extension of life-span by introduction of telomerase into normal human cell. Science 279: 349-351

Bogin, B. 1999. Patterns of human growth, 2nd ed. Cambridge University Press, Cambridge. UK

Bonaventure, J. et al. 1996. Common mutations in the Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) gene account for achondroplasia, hypochondroplasia and thanatophoric dwarfism. American journal of Medical Genetics 63: 148-154

Bondeson, J. 1997. A cabinet of medical curiosities. Tauris, London

Bondeson, J. 2000. The two-headed boy and other medical marvels. Cornell University Press, Ithaca. N.Y.

Bondeson, J. and A.E.W. Miles. 1996. The hairy family of Burma: a four generation pedigree of congenital hypertrichosis lanuginosa. Journal of the Royal Society of Medicine 89: 403-408

Bornstein, P.E. and R.R. Peterson. 1966. Numerical variation in the presacral vertebral column in three population groups. American Journal of Physical Anthropology 25: 139-146

Boruwlaski, J. 1792. The Memoirs of the celebrated dwarf Joseph Boruwlaski, A Polish gentleman containing a faithful and curious account of his birth, education, marriage, travels and voyages, (trans. S. Freeman) 2nd ed. J. Thompson. Birmingham

Boulet and Capecchi. 1996. Targeted disruption of Hoxc-4 causes esophageal defects and vertebral transformation. Developmental Biology 177: 232-249

Boyd, W.C. 1955. Genetics and the races of man. Little, Brown and Co., Boston

Brandtt A. 1897. Üeberdiesogenannten Hundemenschen, beziehungsweise über Hypertrichosis universalis. Biologische Zentralblatt 17: 161-179

Broberg, G. 1983. Homo sapiens. Linnaeus' classification of man. in T. Frangsmyr, (ed.) Linnaeus: the man and his work. University of California Press, Berkley

Brockes, J.P. 1998. Regeneration and cancer. Biochimica et biophysica acta. 1377 M1-M11

Brown-Borg, H.M. et al. 1996. Dwarf mice and ageing process. Nature 384: 33

Browne, T. 1904. The works of Thomas Browne. C. Sayle (ed.) Grant Richards, London

Brueckner, M. 2001. Cilia propel the embryo in the right direction. American Journal of Medical Genetics 101: 339-344

Brunet, L.J. et al. 1998. Noggin, cartilage morphogenesis, and joint formation in the mammalian skeleton. Science 280: 1455-1457

Brunkow, M.E. et al. 2001. Bone dysplasia sclerosteosis results from loss of the SOST gene product, a novel cystine knot-containing protein. American Journal of Human Genetics 68: 577-589

Bruyn, G.W. and L.N. Went. 1986. Huntington's Chorea, in Vinken, G. W. et al. (eds.) Extrapyramidal disorders: handbook of clinical neurology 49: 267-273

Buffon, G.L. 1777. Histoire naturelle générale et particulière. Imprimerie Royale, Paris

Burn, J. and T. Strachan. 1995. Human embryo use in developmental research. Nature Genetics 11: 3-6

Callahan, C.A. and A.E. Oro. 2001. Monstrous attempts at adnexogenesis: regulating hair follicle progenitors through sonic hedgehog signalling. Current Opinion in Genetics and Development 11: 541-546

Cargill, M. et al. 1999. Characterisation of single-nucleotidepolymorphisms in coding regions of human genes. Nature Genetics 22: 231-238

Carpenter, E.M. et al. 1993. Loss of Hox-Al (Hox-1.6) function results in the reorganisation of the murine hindbrain. Development 118: 1063-1075

Casey, B. and B.P. Hackett. 2000. Left-right axis malformations in man and mouse. Current Opinon in Genetics and Development 10: 257-261

Cavalli-Sforza, L.L. 1986. The African pygmies. Academic Press, N.Y.