Стивен Оппенгеймер - Изгнание из Эдема

• Название: Изгнание из Эдема
• Автор: Стивен Оппенгеймер
• Издательство: Эксмо
• Жанр: История
• Год: 2004
• ISBN: 5-699-06718-3

Люди на протяжении многих веков пытались разгадать загадку своего про исхождения:  кто мы, сыны Адама и дочери Евы?

Известный американский антрополог Стивен Оппенгеймер дает свое сенсационное  обоснование происхождению и развитию человечества. Основываясь  на теории митохондриевой ДНК (целого набора генов в пределах одной клетки),  он реконструировал два семейных генетических древа: одно — наших отцов  и другое — наших матерей-прародительниц. Наложив это разветвленное генное  древо на карту мира, он проследил, каким путем, обживая неведомый древний  мир, прошли наши далекие предки, оставляя цепочки генов. Эти новые знания  позволяют заполнить пробелы и устранить неточности в хронологии развития  нашей цивилизации. Так далеко еще не удавалось заглянуть ни одному исследователю.

---

36

Clottes, J. et al. (1995) «Датировка по радиоуглеродному  методу рисунков в пещере Шове-Пон-д...Арк)» International  Newsletters on Rock Art (INORA) 11: 1—2.  

37

Homo heidelbergensis (лат.) — букв. «человек гейдельбергский». Название происходит от Гейдельберга, города в Германии, в  окрестностях которого были впервые обнаружены останки этого  вида. — Прим. перев.

38

Признаки асимметрично развитого мозга: Steele, J.  (1998) «Церебральная асимметрия, нестандартность  мышления и эволюция человека» Current Psychology of Cognition 17: 1202—14. Менее «биологически детерминистская» точка зрения на краниальную (черепно-мозговую)  асимметрию изложена в Deacon, указ. изд., сс.  309—15. По мнению некоторых антропологов, в  останках черепов вида Homo habilis: Аргументы в  пользу наличия в черепе Homo habilis подмозолистого  поля Брока менее убедительны, ибо они основаны в основном  на гипотезе о том, что поле Брока является  главным центром речи.  

39

Одна или даже обе этих мутации могли быть связаны  с церебральной асимметрией: Crow, T.J. (2000а)  «Могла ли Y-хромосома быть видообразующей для  Homo sapiens?» Psychology 11(001) (см. также электронный  адрес http: //www.cogsci.soton.ac.uk/cgi/psyc/ newpsy?  11.001); Crow, T.J. (2000b) «Шизофрения как цена, которую  вид Homo sapiens платит за обладание даром речи: Разгадка ключевого парадокса, связанного с происхождением  нашего вида» Brain Research Reviews 31:118—29.  Crow, T.J. (2002) «Половой отбор, синхронистичность и  гомологические гены X-Y: Могла ли Y-хромосома быть  видообразующей для Homo sapiens?» Proceedings of the  British Academy 106: 197—216.

40

  Воспринимаются ими в процессе обучения в раннем  детстве: Дар речи, или владение языком у человека,  включающее в себя умение делать лексические, синтаксические  и символические выводы и осуществлять  анализ явлений (в отличие от изучения новых языков)  могут быть приобретены только в особые, критически  значимые периоды в раннем детстве, когда навыки обучения  находятся в зачаточном состоянии. После этого  короткого периода нормальная способность усваивать  первый (родной) язык резко снижается. Не обязательно  ограничивается каким-то одним или несколькими  отделами мозга: В любом случае классические  центры речи (поля Брока и Вернике) приобрели свое  особое значение в процессе развития человека, т.е. они  изначально имеют пластичный характер, и если они  почему-либо оказываются поврежденными или травмированными  в раннем возрасте, их функции в значительной  мере могут передаваться другим центрам; см.  Deacon, указ. изд., сс. 282—8, 307.

41

Crow (2000a), указ. изд.; Klein, R.G. «Анатомия, поведение  и происхождение человека современного типа»  (1995) Journal of World Prehistory 9: 67-98.

42

Человек и шимпанзе являются далее более близкими  сородичами: см. табл. 3 в Sarich, V. (1971) «Молекулярный  подход к решению вопроса об истоках  происхождения человека» в кн. P.Dolhinow and V.Sarich  (eds) «Истоки человека» (Little Brown, Boston) с. 73. Пути  наших предков на генеалогическом древе разошлись  немногим более 5 млн. лет назад: По современным  оценкам, это произошло 6,5 млн. лет назад — см. Goodman, M. et al. (1988) «О филогенетической  классификации приматов на основании данных изучения  ДНК с привлечением ископаемых останков» Molecular  Phylogenetics and Evolution 9: 585—98. 6,5 млн.  лет — это возраст, когда произошло разделение предков  человека и шимпанзе, по мнению автора (см. рис.  0.3), получившего эти цифры путем экстраполяции на  базе другой методики и использования полных данных  отслеживания мтДНК (неопубликованный анализ SJO).  

43

 Один из древнейших методов селекции с целью получения животных  с определенными признаками описан еще в первой книге  Ветхого Завета — книге Бытия. В ней рассказывается, что патриарх  Исаак попросил у своего тестя, Лавана, в награду за многолетний  труд «скот с крапинами и пятнами» Такого скота в стаде Лавана было  очень мало, и тот охотно согласился. Исаак же, стремясь увели  чить свою долю, прибег к своеобразному методу селекции: «И отделил  [Иаков] в тот день козлов пестрых и с пятнами, и всех  коз с крапинами и с пятнами... И взял Иаков свежих прутьев  тополевых, миндальных и яворовых, и вырезал на них белые  полосы... И положил прутья с нарезкою перед скотом в  водопойных корытах, куда скот приходил пить, и где, приходя  пить, зачинал пред прутьями. И зачинал скот пред  прутьями, и рождался скот пестрый, и с крапинами, и с пятнами.  Каждый раз, когда зачинал скот крепкий, Иаков клал  прутья в корытах пред глазами скота... А когда зачинал скот  слабый, тогда не клал». (Быт. 30:35,37—39, 41—42). — Прим. перев.

44

Точное название этого труда — «О происхождении видов путем  естественного отбора» — Прим. перев.  

45

Более подробно об этом см. Watson, J.D. (1968) «Двойная  спираль» (New York, Atheneum).

46

Рекомбинация — образование новых комбинаций генов,  ведущих к появлению и развитию новых признаков у потомства. Прим. перев.  

47

Эта скорость мутации применима в том случае, если использовать  сегмент HVS 2 обычно изучаемой контрольной  области мтДНК — описание методов см. Forster, P.  et al. (1996) «Происхождение и эволюция вариаций  мтДНК у коренных народов Америки: пересмотр традиционной  оценки» American Journal of Human Genetics  59: 935-45.  

48

Более подробно о методах см. Forster et al., указ. изд.  (2000); Saillard, J. et al. «Вариации мтДНК у эскимосов  Гренландии: границы расселения через Берингов пролив» American Journal of Human Genetics 67: 718—26.  

49

 О согласованных терминах см. «Консорциум по изучению  Y-хромосомы (2000) «Система обозначений для  генеалогического древа бинарных гаплогрупп Y-хромосомы  человека» Genome Research 12: 339—48.

50

 Автор шутит: тестостерон — это мужской половой гормон, а  мтДНК — носитель генетических признаков, передающийся только  по женской линии. — Прим. перев.  

51

Информацию о важном научном открытии: Newsweek  11 January 1988. Rebecca Cann and colleagues: Cann  et al. (1987) «Митохондриевая ДНК и эволюция человека» Nature 325: 31—6. Африканские корни которых  четко прослеживаются и в наши дни: Древо, предложенное  Канн, было дополнено в работе Vigilant, L. et  аl. (1991) «Этнические группы Африки и эволюция митохондриевой  ДНК человека» Science 253: 1503—7; а затем  новейшими достижениями в области африканской  филогенетики, свидетельствующими о существовании  одной ветви выходцев из Африки — см. Watson, E. et al.  (1997) «Митохондриевая ДНК как следы расселения человека  в Африке» American Journal of Human Genetics 61:  691-704.  

52

Watson et al., указ. изд.; Richards, M. and Macaulay, V.  (2001) «Генное древо митохондриевой ДНК имеет более  почтенный возраст» American Journal of Human Genetics  68: 1315—20.  

53

Уже описан целый ряд генеалогических древ, включающих  локусы аутосомных(Аутосома — неполовая хромосома. — Прим. перев.)  клеточных ядер, каждый из  которых имеет свою собственную ветвь, происходящую  из Африки: см., например, Tishkoff, S.A. et al. (1996)  «Глобальная картина нарушения равновесия связей в  локусе CD4 и происхождение человека современного  вида» Science 271: 1380—97; Alonso, S. and Armour, J.A.L.  (2001) «Высоковариативный сегмент p16 ДНК человека  раскрывает историю роста численности людей современного  типа за пределами Африки» Proceedings of the  National Academy of Sciences USA 98: 864—9. См также  Wainscoat, J.S. et al. (1996) «Эволюционные взаимосвязи  численности населения, выявленные на базе анализа  клеточного полиморфизма ДНК» Nature 319: 491—3.  Что касается Y-хромосомы, то все неафриканские линии  возникли в результате одной-единственной мутации  на древе Африки (M168). См. Underhill, P.A. et al.  (2000) «Вариации последовательности развития Y-хромосомы  и история человечества» Nature Genetics 26:  358—61. Это означает, что все мужчины-неафриканцы  унаследовали свою Y-хромосому от одного из трех сохранившихся  африканских кланов. Проблема заключается в том, что представители одного из трех мужских  кланов первого поколения, происходящего от M168, гаплогруппы «III», идентифицированной по YAP, обнаружены  как в самой Африке, так и за ее пределами, тогда  как представители двух других кланов встречаются  только вне Африки. Питер Андерхилл считает, что YAP  появилась в Африке, тогда как Майк Хаммер полагает,  что YAP — это потомки клана, возвратившиеся из Азии  в Африку (подобно тому, как подгруппа мтДНК Ml возвратилась  в Эфиопию). В этом вопросе я согласен с  Хаммером — см. дискуссию в главах 3 и 4 настоящей  книги.

54

Ср. подхваченное гностиками талмудическое учение о Всечеловеке  — Адаме Кадмоне, макроличности, воплощающей в одной  телесной оболочке целый этнос или даже все человечество. —  Прим. перев.